Methyltestosteron: Das älteste orale Steroid — Dosierung, Wirkung und warum Dianabol heute besser ist

Methyltestosteron ist das erste oral wirksame anabole Steroid — 1935 synthetisiert, ab 1936 im Handel — und im Bodybuilding mit 25 bis 40 mg täglich über 4 Wochen als Kickstarter auf einer Testosteronbasis dosiert. Die Methylgruppe an Position 17α, die es oral wirksam macht, ist zugleich der Grund, warum die Substanz aus der Medizin verschwunden ist und im Bodybuilding von Methandienon abgelöst wurde: Sie belastet die Leber, und ihr Östrogen-Metabolit ist ein potentes, langsam abgebautes 17α-Methylestradiol. Wie Testosteron selbst wirkt — Ester, Dosierung, PCT —, erklärt Testosteron 101 als Grundlage.

Dieser Artikel erklärt, was Methyltestosteron ist, wie es wirkt, wie es dosiert wurde und wird, welche Nebenwirkungen es hat — und warum du in praktisch jedem Szenario mit Methandienon, Oxandrolon oder injizierbarem Testosteron Enantat besser fährst.

Das Wichtigste in Kürze

• Methyltestosteron ist Testosteron mit einer 17α-Methylgruppe: oral wirksam, leberbelastend, stark aromatisierend.

• Das anabol-androgene Verhältnis entspricht dem von Testosteron — es gibt keine anabole Selektivität, nur die orale Einnahme als Unterschied.

• Als Kickstarter werden 25 bis 40 mg täglich über 4 Wochen auf einer Testosteronbasis eingesetzt; solo 30 bis 50 mg über 4 bis 5 Wochen — beides Community-Standard, keine klinisch untersuchte Dosis.

• Die Kosten der Substanz sind gering, die Kosten für Leber und Blutfette nicht: Blutbild vor der Kur und in Woche 3 sind Pflicht.

• Nächster Schritt: Methandienon liefert dieselbe Funktion mit besserem Profil — die Wahl fällt in fast allen Fällen dorthin.

Was ist Methyltestosteron — und seit wann gibt es die Substanz?

Methyltestosteron (17α-Methyltestosteron) ist ein oral wirksames Testosteron-Derivat mit einer Methylgruppe an Position 17α des Steroidgerüsts. Die Substanz wurde 1935 in der Arbeitsgruppe von Leopold Ružička an der ETH Zürich synthetisiert — im selben Jahr, in dem Testosteron isoliert und synthetisiert wurde — und kam 1936 als erstes orales Testosteronpräparat in den Handel. Historische Markennamen sind Metandren, Android und Testred; in Deutschland ist kein Präparat mehr im Handel.

Die 17α-Methylgruppe löst ein Problem: Unverändertes Testosteron wird nach dem Schlucken in der Leber fast vollständig abgebaut, bevor es den Kreislauf erreicht — der First-Pass-Effekt. Die Methylgruppe schützt das Molekül vor diesem Abbau, und rund 70 Prozent der Dosis werden wirksam. Genau dieselbe Modifikation trägt jedes spätere orale Steroid, von Methandienon über Stanozolol bis Oxymetholon — und mit ihr die Leberbelastung, die alle 17α-alkylierten Orale teilen. Warum die Struktur die Leber belastet, erklärt 17-Alpha-Alkylierung: Warum orale Steroide die Leber belasten im Detail.

Medizinisch diente Methyltestosteron über Jahrzehnte als orale Substitution bei Hypogonadismus und in der Behandlung von Brustkrebs bei Frauen. Schon 1981 fragte Eberhard Nieschlag in der Deutschen Medizinischen Wochenschrift „Is methyltestosterone no longer used therapeutically?" — die deutsche Andrologie hatte die Substanz wegen ihrer Lebertoxizität da bereits gegen injizierbare Ester und später gegen Testosteron Undecanoat ausgetauscht. Wo Methyltestosteron in der Entwicklung der Steroide steht, ordnet Geschichte der Steroide ein.

Wie wirkt Methyltestosteron im Körper?

Methyltestosteron bindet wie Testosteron an den Androgenrezeptor, steigert Proteinsynthese und Stickstoffretention und unterdrückt die körpereigene Testosteronproduktion innerhalb von 2 bis 3 Wochen vollständig. Zwei Eigenschaften unterscheiden es von injizierbarem Testosteron: Es aromatisiert zu 17α-Methylestradiol, einem potenten Östrogen, das die Leber langsamer abbaut als Östradiol — und es belastet die Leber selbst über die 17α-Alkylierung.

Der Androgenrezeptor ist das Andockprotein in Muskel-, Knochen- und Hautzellen. Nach der Bindung wandert der Komplex in den Zellkern und schaltet dort Gene an, die Muskelprotein aufbauen. Am Rezeptor ist Methyltestosteron ein Androgen wie jedes andere — die Rattenassays, auf denen die anabol-androgenen Verhältnisse beruhen, geben ihm dasselbe 1:1-Profil wie Testosteron. Was das für die Praxis heißt: Jede Wirkung kommt mit der vollen androgenen Begleitung — Akne, Haarausfall bei Veranlagung, Prostatabelastung.

Die Aromatisierung ist die Umwandlung eines Androgens in ein Östrogen durch das Enzym Aromatase. Bei Testosteron entsteht Östradiol; bei Methyltestosteron entsteht 17α-Methylestradiol, dessen Methylgruppe es vor dem üblichen Abbau schützt. Das Ergebnis sind Wassereinlagerung, Blutdruckanstieg und Brustdrüsenbeschwerden, die früher und hartnäckiger auftreten als unter Testosteron — und die ein Aromatasehemmer nur begrenzt abfängt, weil er die Bildung des Metaboliten drosselt, nicht seinen Abbau beschleunigt. Die Pharmakologie der oralen Androgene, einschließlich der Metaboliten, ordnet „Pharmacology of anabolic steroids" (Kicman, 2008) ein.

Wie wird Methyltestosteron dosiert?

Methyltestosteron wird mit 25 bis 40 mg täglich über 4 Wochen als Kickstarter auf einer Testosteronbasis dosiert, aufgeteilt auf 2 bis 3 Einzeldosen, weil die Halbwertszeit nur wenige Stunden beträgt. Solo werden 30 bis 50 mg täglich über 4 bis 5 Wochen gefahren. Beides ist das gängige Standardprotokoll der Community — eine klinisch untersuchte Bodybuilding-Dosis existiert für diese Substanz nicht. Über 50 mg täglich steigt die Leberbelastung, ohne dass der Zuwachs mitzieht.

Die kurze Halbwertszeit ist das praktische Kernproblem: Der Spiegel schwankt über den Tag zwischen Spitze und Tal, und die Wirkung fühlt sich entsprechend an. Deshalb ist der Kickstart das einzige Szenario, in dem Methyltestosteron eine Funktion hat — es überbrückt die 3 bis 4 Wochen, bis ein langer Ester wie Testosteron Enantat seinen Spiegel aufgebaut hat. Die Basis dafür ist Testosteron Enantat mit 500 mg pro Woche, dem Standard der ersten Kur auf dieser Seite.

Standardprotokoll Kickstart (Community-Standard):

Solo (möglich, nicht empfohlen): 30–50 mg täglich über 4–5 Wochen, Aromatasehemmer nach Wert, PCT ab Tag 2–3 nach der letzten Tablette. Ab Woche 2 bis 3 ist die Eigenproduktion abgeschaltet, und weil der Methyltestosteronspiegel zwischen den Dosen abfällt, fehlt in den Tälern jedes Androgen — Libido und Antrieb sinken mitten in der Kur. Warum jede orale Kur eine injizierbare Testosteronbasis braucht, begründet Anfänger-Steroidzyklus.

Drei Regeln, die den Unterschied machen:

1. Nie länger als 4 bis 5 Wochen — die Leberbelastung wächst mit jeder Woche, der Zuwachs nicht.

2. Nie zwei 17α-alkylierte Orale gleichzeitig — Methyltestosteron plus Methandienon addiert die Leberlast ohne Mehrwert.

3. Leberwerte in Woche 3 messen, nicht erst nach der Kur — mit GGT und Bilirubin, nicht nur GPT und GOT.

Was passiert Woche für Woche während einer Methyltestosteron-Kur?

Es gibt keine Humanstudie zu Methyltestosteron im Kraftsport — jede Kilogramm-Tabelle, die du dazu findest, ist erfunden. Was sich aus der Pharmakologie ableiten lässt: Wasser und ein vollerer Pump innerhalb der ersten Woche, Kraft ab Woche 2, ein Plateau ab Woche 4 — und parallel steigende Leberwerte, ein fallendes HDL und ein steigender Blutdruck. Was nach dem Absetzen bleibt, ist der Anteil, der nicht Wasser war.

Der Anteil Wasser am Zuwachs ist bei Methyltestosteron hoch — höher als bei Methandienon, weil der Östrogen-Metabolit potenter ist und länger bleibt. Wer die Waage als Erfolgsmaß nimmt, erlebt nach dem Absetzen einen scheinbaren Verlust, der in Wahrheit die Rückgabe des Wassers ist. Ab welchen Leberwerten du abbrichst und warum GGT der entscheidende Kontrollwert ist, steht in Steroide und Leber.

Welche Nebenwirkungen verursacht Methyltestosteron?

Methyltestosteron verursacht 5 Nebenwirkungsgruppen: Leberbelastung durch die 17α-Alkylierung, östrogene Effekte durch 17α-Methylestradiol, die volle androgene Begleitung, eine Verschlechterung der Blutfette und die vollständige Suppression der Eigenproduktion. Die Leber steht dabei an erster Stelle — die LiverTox-Monographie führt für Methyltestosteron Cholestase, Peliosis hepatis und Leberadenome als dokumentierte Folgen langer Anwendung.

Die LiverTox-Monographie Androgenic Steroids dokumentiert für die 17α-alkylierten Androgene — Methyltestosteron ausdrücklich eingeschlossen — die drei Schadensformen: die Cholestase mit Juckreiz, dunklem Urin und Gelbfärbung, die Peliosis hepatis mit blutgefüllten Hohlräumen im Lebergewebe, und Leberadenome nach jahrelanger Anwendung. Alle drei sind aus therapeutischen Langzeitanwendungen beschrieben, eine Häufigkeit für Bodybuilding-Kuren lässt sich daraus nicht berechnen — das Risiko ist real, die Zahl wäre erfunden.

Die östrogene Seite ist die zweite Besonderheit. Weil 17α-Methylestradiol langsamer abgebaut wird als Östradiol, hält ein einmal aufgebauter Spiegel länger an; ein Aromatasehemmer verhindert die Neubildung, räumt aber nichts weg. Brustdrüsenbeschwerden brauchen deshalb Tamoxifen am Rezeptor, nicht mehr Anastrozol — wie du die drei Gegenmittel zuordnest, erklärt Gynäkomastie durch Steroide.

Notfallzeichen, bei denen du sofort absetzt: Gelbfärbung von Haut oder Augen, dunkler Urin, heller Stuhl, anhaltender Juckreiz ohne Ausschlag, Schmerz im rechten Oberbauch. Dann Arzt — mit der Angabe, was du genommen hast.

Methyltestosteron vs. Methandienon vs. Testosteron Enantat vs. Oxandrolon — was ist besser?

Methyltestosteron verliert den Vergleich in jeder Kategorie außer einer: Es ist oral. Methandienon liefert als Kickstarter dieselbe Funktion mit anaboler Selektivität und milderem Östrogen-Metaboliten; Oxandrolon ist das mildeste Oral ohne Aromatisierung; Testosteron Enantat ist die Basis, die alle drei erst sinnvoll macht. Die Werte in der Tabelle sind die kanonischen Werte dieser Seite.

Gegen Methandienon verliert Methyltestosteron, weil Methandienon zusätzlich eine Doppelbindung an Position 1,2 trägt: Sie verschiebt das Profil in Richtung anabol und mildert den Östrogen-Metaboliten. Beide sind 17α-alkyliert, beide belasten die Leber — aber nur eines liefert die anabole Selektivität, für die man ein Oral überhaupt nimmt. Die Präparate stehen in der Kategorie Methandienon (Dianabol). Die Wirkung im Detail erklärt Dianabol-Wirkungen.

Gegen Testosteron Enantat ist der Vergleich kein Vergleich: Kein First-Pass, keine Leberbelastung, ein steuerbares Östradiol und eine Halbwertszeit, die eine Injektion alle 3 bis 4 Tage erlaubt. Die Dosis-Wirkungs-Studie „The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men" (Bhasin et al., 1996) zeigte bei 600 mg Enantat pro Woche über 10 Wochen mit Krafttraining 6,1 kg mehr fettfreie Masse — eine Zahl, die für Methyltestosteron in keiner Studie existiert.

Gegen Oxandrolon verliert Methyltestosteron dort, wo es um Verträglichkeit geht: Oxandrolon aromatisiert nicht, wird zu einem großen Teil über die Niere ausgeschieden und ist das einzige Oral mit brauchbarer Datenlage bei Frauen. Die Kategorie ist Anavar (Oxandrolon) — das am besten tolerierte Oral. William Llewellyn führt Methyltestosteron in Anabolics als historisch bedeutsam und praktisch ersetzt — die Einschätzung dieser Seite ist dieselbe.

Wie sieht die PCT nach einer Methyltestosteron-Kur aus?

Die PCT (Post Cycle Therapy) — die Nachbehandlung, die dein Hormonsystem nach der Kur wieder normalisiert — beginnt nach einer Solo-Kur 2 bis 3 Tage nach der letzten Tablette; läuft Methyltestosteron als Kickstarter neben Testosteron Enantat, richtet sich der Start nach dem Ester: Tag 14 nach der letzten Injektion. Das Protokoll ist in beiden Fällen dasselbe: Clomifen 50 → 25 mg und Tamoxifen 20 → 10 mg täglich über 4 Wochen.

Der häufigste Fehler ist der Start nach der letzten Tablette statt nach der letzten Injektion: Wer drei Tage nach dem Methyltestosteron beginnt, während das Enantat noch zirkuliert, startet elf Tage zu früh, und die SERMs arbeiten gegen ein Testosteron an, das noch da ist. Startzeitpunkte nach Ester, HCG-Indikation und der Bluttest danach stehen in Absetzen von Steroiden - PCT Grundlagen.

Können Frauen Methyltestosteron anwenden?

Nein. Methyltestosteron hat das volle androgene Profil von Testosteron, und Virilisierungszeichen — Stimmvertiefung, Klitorisvergrößerung, Körperbehaarung, Zyklusstörungen — treten bei Frauen früh auf; die ersten beiden bilden sich nicht vollständig zurück. Die Substanz war historisch in der Frauenmedizin in Gebrauch, mit genau diesen Folgen als Grund für ihr Ende. Für Frauen mit Leistungszielen bleiben Oxandrolon in niedriger Dosis und Primobolan die Optionen mit Datenlage.

Welche vier Substanzen für Frauen überhaupt in Frage kommen, mit Dosierung und Virilisierungsgrenze, behandelt Steroide für Frauen.

Was kostet eine Methyltestosteron-Kur wirklich?

Die Substanz ist billig — und genau das ist die Falle: Zur ehrlichen Rechnung gehören die Testosteronbasis, ein Aromatasehemmer, Tamoxifen in Reserve, die PCT und drei Blutbilder, davon eines in Woche 3 mit vollem Leberpanel. Die Positionen sind dieselben wie bei einer Methandienon-Kur — mit dem Unterschied, dass du für dasselbe Geld die schlechtere Substanz fährst.

Preise stehen in den Produktkategorien. Die Blutbilder sind die einzigen Positionen, die dir sagen, was die Substanz gerade mit dir macht.

Die 5 häufigsten Einsteigerfehler bei Methyltestosteron

Die fünf häufigsten Fehler sind: Methyltestosteron überhaupt statt Methandienon zu wählen, es solo ohne Testosteronbasis zu fahren, die Kur über 5 Wochen zu verlängern, weil die Waage weiter steigt, Brustdrüsenbeschwerden mit mehr Aromatasehemmer statt mit Tamoxifen zu bekämpfen — und die PCT nach der letzten Tablette statt nach der letzten Injektion zu starten.

Methyltestosteron ist in Deutschland nicht im Handel und wie alle anabolen Steroide verschreibungspflichtig — den rechtlichen Rahmen beschreibt Steroide in Deutschland — rechtlicher Rahmen. Im Sport steht die Substanz auf der Verbotsliste der Nationalen Anti Doping Agentur, Klasse S1.

Ist Methyltestosteron für dich geeignet?

Für praktisch niemanden. Wer einen oralen Kickstarter sucht, nimmt Methandienon; wer ein mildes Oral sucht, nimmt Oxandrolon; wer eine Basis sucht, nimmt Testosteron Enantat. Methyltestosteron ist dort, wo es heute auftaucht, meist eine Beimischung schlecht deklarierter Produkte oder die Wahl aus Gewohnheit — beides sind keine Gründe.

Passt, wenn: du die Substanz bereits hast, sie als 4-Wochen-Kickstarter auf einer Testosteronbasis einsetzt, ein Blutbild in Woche 3 machst und weißt, dass du dasselbe mit Methandienon besser hättest.

Passt nicht, wenn: es deine erste Kur ist, du solo fahren willst, deine Leberwerte oder dein Blutdruck vor der Kur auffällig sind, du empfindlich auf Östrogen reagierst — oder du eine Frau bist.

Glossar

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Ist Methyltestosteron dasselbe wie Methyl-1-Testosteron (M1T)?

Nein. Methyltestosteron ist 17α-methyliertes Testosteron aus dem Jahr 1935. Methyl-1-Testosteron (M1T) ist 17α-methyliertes 1-Testosteron, ein DHT-Derivat, das ab 2003 als „Prohormon" verkauft und in den USA 2005 als kontrollierte Substanz eingestuft wurde. Methasteron (Superdrol) ist wiederum eine dritte Substanz — ein 2α,17α-dimethyliertes DHT-Derivat.

Lohnt sich Methyltestosteron als Kickstarter statt Methandienon?

Nein. Methandienon hat dieselbe orale Verfügbarkeit, dieselbe Leberlast, aber ein anabol selektiveres Profil und einen milderen Östrogen-Metaboliten. Es gibt kein Szenario, in dem Methyltestosteron gewinnt.

Welche Halbwertszeit hat Methyltestosteron?

Wenige Stunden — kurz genug, dass die Tagesdosis auf 2 bis 3 Einnahmen verteilt wird und der Spiegel trotzdem über den Tag schwankt.

Wie lange darf eine Methyltestosteron-Kur dauern?

4 bis 5 Wochen. Die Begrenzung ist die Leber, nicht die Wirkung: Ab Woche 3 gehört ein Leberpanel mit GGT und Bilirubin ins Blutbild, und bei Warnzeichen ist die Kur beendet, unabhängig von der Woche.

Ist Methyltestosteron in Deutschland legal?

Methyltestosteron ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel ohne Präparat im deutschen Handel. Erwerb und Besitz nicht geringer Mengen zu Dopingzwecken sowie der Handel sind nach dem Anti-Doping-Gesetz strafbar; die Mengen definiert die Dopingmittel-Mengen-Verordnung.

Warum taucht Methyltestosteron noch auf dem Schwarzmarkt auf?

Weil die Synthese einfach und billig ist. Underground-Labore nutzen es als günstigen Ersatz oder als Beimischung — ein Grund mehr, Produkte prüfen zu lassen, bevor du sie nimmst.

Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Anabole Steroide sind in Deutschland verschreibungspflichtige Arzneimittel (§ 48 AMG i. V. m. AMVV). Der Erwerb und Besitz nicht geringer Mengen zu Dopingzwecken sowie der Handel sind nach dem Anti-Doping-Gesetz (§§ 2, 4 AntiDopG) strafbar; die zugrunde liegenden Mengen definiert die Dopingmittel-Mengen-Verordnung (DmMV). Verschreibungspflichtige Medikamente, die in diesem Artikel genannt werden, dürfen ausschließlich unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden. Bei akuten Warnzeichen suche sofort einen Arzt oder die Notaufnahme auf. Konsultiere vor der Anwendung leistungssteigernder Substanzen immer einen qualifizierten Arzt oder Facharzt (z. B. Endokrinologen, Kardiologen, Nephrologen oder Sportmediziner). Die Autoren übernehmen keine Haftung für gesundheitliche Schäden durch unsachgemäße Anwendung.