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Analysezertifikate & Laborberichte — selbst prüfbar

Ein Analysezertifikat (COA – Certificate of Analysis) dokumentiert die tatsächlich gemessenen Werte einer Charge. Wir veröffentlichen die Berichte zu unseren Chargen mit Messwert, Etikettangabe und Einordnung – auch wenn das Ergebnis abweicht – und nennen zu jedem Bericht die Daten, mit denen Sie ihn direkt beim Labor bestätigen können.

218 Laborberichte · 2 Labore · 4 Hersteller · letzte Analyse am 8. Oktober 2026

Jeder Bericht gehört zu einer Charge, die wir verkaufen oder verkauft haben. Suchen Sie nach Produkt, Charge oder Berichtsnummer – oder filtern Sie nach Hersteller und Wirkstoff.

Einordnung: 90–110 % der Etikettangabe = im Rahmen · 80–89 % oder 111–120 % = leichte Abweichung · unter 80 % oder über 120 % = deutliche Abweichung. So ordnen wir ein

Was ein COA belegen kann — und warum das zählt

Im grauen Markt sind die zwei häufigsten Probleme Unterdosierung (die Ampulle enthält weniger Wirkstoff als das Etikett angibt) und Substitution (ein billigerer Wirkstoff ersetzt den teuren — Anavar als Dianabol verkauft, Trenbolon als Testosteron). Ein Etikett kann alles behaupten. Ein Laborbericht misst nach. Ein COA kann drei Dinge belegen – welche davon ein konkreter Bericht abdeckt, steht in seinem Prüfumfang:

⚖️ Wirkstoffgehalt — Enthält „Testosteron Enantat 250 mg/ml“ wirklich 250 mg/ml — innerhalb der deklarierten Toleranz?

🧪 Reinheit — Ist die Substanz frei von Verunreinigungen und nicht deklarierten Beimischungen?

🔬 Identität — Ist das Molekül tatsächlich das deklarierte — bestätigt per Chromatographie/Spektrometrie?

Deshalb reduzieren wir Qualität nicht auf einen pauschalen Satz wie „100 % rein“, sondern veröffentlichen die einzelnen Berichte mit ihren Messwerten. Wie wir Hersteller auswählen und Ergebnisse einordnen, beschreibt die Seite Qualität & Tests.

Wer testet – und wie wir Ergebnisse einordnen

Die Berichte stammen derzeit von zwei unabhängigen Analyselaboren: Janoshik Analytical (Tschechien) und Analiza Białek (Wrocław, Polen). Wir veröffentlichen jeden Bericht zu einer Charge aus unserem Sortiment – auch wenn das Ergebnis von der Etikettangabe abweicht – und ordnen den Messwert so ein:

  • 90–110 % der Etikettangabe: im Rahmen der Deklaration
  • 80–89 % oder 111–120 %: leichte Abweichung
  • unter 80 % oder über 120 %: deutliche Abweichung – veröffentlicht mit Hinweis

Wie diese Grenzen zustande kommen und was ein Bericht nicht belegt, erklärt die Seite Qualität & Tests.

So prüfen Sie ein COA in drei Schritten selbst

Sie müssen uns nicht vertrauen — Sie können nachprüfen:

1. Charge abgleichen — Vergleichen Sie die Chargennummer auf Ihrer Verpackung mit der Chargennummer auf dem Laborbericht. Stimmen sie nicht überein, gehört der Bericht nicht zu Ihrem Produkt.

2. Werte lesen & extern bestätigen — Prüfen Sie im COA den Wirkstoffgehalt und – sofern im Prüfumfang enthalten – Reinheit und Identität. Jeder Bericht nennt Auftragsnummer und Schlüssel bzw. Passwort: Geben Sie beide im Formular des Labors ein und bestätigen Sie den Bericht außerhalb unserer Website.

3. Echtheitscode beim Hersteller verifizieren — Geben Sie den Rubbel- bzw. QR-Code der Verpackung auf der offiziellen Hersteller-Website ein und bestätigen Sie Echtheit, Charge und Verfallsdatum.

Verifizierung je Hersteller

Drei unserer vier Haupthersteller haben ein eigenes Echtheitssystem; SuperHuman Pharma hat keines. So prüfen Sie direkt an der Quelle:

Rubbelcode + Janoshik — Deus Medical
Silbernes Rubbelfeld mit Einmalcode → Prüfung auf deusmedical.com/verify. HPLC-Analysen bei Janoshik Analytical, öffentlich auf janoshik.com.

QR-Code — Driada Medical
Einmaliger QR-Code je Verpackung → Prüfseite auf driadamedical.com mit Charge, Datum und HPLC-Bericht. Unabhängige Analysen überwiegend durch Analiza Białek (Wrocław, Polen), extern verifizierbar.

Code + Siegel — Hilma Biocare
Fälschungsschutzcode (Rubbel/QR) auf hilmabiocare.com; HGH-Pens zusätzlich mit Schrumpfsiegel und Blister-Einmalcode.

Vierstufige Tests (Herstellerangabe) — SuperHuman Pharma
Nach Angaben des Herstellers vierstufige Drittlabor-Tests (Rohstoff, Produktion, Endprodukt, Stabilität) mit Berichten als PDF.

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Häufige Fragen

Was ist Janoshik Analytical?

Ein unabhängiges Analyselabor in der Tschechischen Republik mit über einem Jahrzehnt Erfahrung, spezialisiert auf HPLC- und Massenspektrometrie im Bereich anaboler Wirkstoffe. Die Analyse wird vom jeweiligen Hersteller beauftragt; wir veröffentlichen den unabhängigen Bericht und verlinken ihn, sodass Sie ihn selbst prüfen können.

Was ist Analiza Białek?

Ein unabhängiges Analyselabor in Wrocław, Polen (Analiza Białek sp. z o.o.), das HPLC-Gehalts- und Reinheitsanalysen erstellt — überwiegend für Produkte von Driada Medical. Jeder Bericht trägt einen Verifizierungscode (Auftragsnummer + Passwort), mit dem Sie ihn auf analizabialek.com selbst bestätigen können.

Warum finde ich zu manchen Produkten keinen Laborbericht?

Wir zeigen ausschließlich Berichte zu real verkauften Chargen — keine Musterberichte und keine Platzhalter. Neue Berichte kommen hinzu, sobald weitere Chargen geprüft sind; die Abdeckung wächst kontinuierlich. Das Analysezertifikat zu einem Produkt finden Sie außerdem direkt auf der jeweiligen Produktseite.

Sind alle Produkte laborgeprüft?

Nein. Unabhängige Laborberichte gibt es für einen Teil der Chargen. Wir veröffentlichen jeden Bericht, sobald er vorliegt – unabhängig vom Ergebnis –, und die Abdeckung wächst laufend. Welche Produkte aktuell einen Bericht haben, erkennen Sie am Hinweis „Laborbericht“ im Katalog. Mehr dazu unter Qualität & Tests.

Kann ich ein COA zu meiner Bestellung anfordern?

Ja. Nennen Sie uns über die Kontaktseite Produktname und Chargennummer — wir stellen das passende Analysezertifikat zur Verfügung.

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