GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide 6) Deus Medical 10 mg

Was ist GHRP-6 (Growth Hormone-Releasing Peptide 6) von Deus Medical?

GHRP-6 von Deus Medical ist ein synthetisches Hexapeptid mit der Sequenz His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ (6 Aminosäuren, MW 873,02 g/mol) als erstes vollständig synthetisches Growth Hormone-Releasing Peptide (GHRP) seiner Klasse, das 1984 von der Arbeitsgruppe um Cyril Y. Bowers (Tulane University) als GH-Sekretogog ohne strukturelle Verwandtschaft mit GHRH entwickelt wurde und über GHS-R1a (Growth Hormone Secretagogue Receptor 1a) – den endogenen Ghrelin-Rezeptor – auf somatotropen Zellen der Adenohypophyse und auf Hypothalamus-Neuronen wirkt. GHRP-6 ist unter allen GHRPs pharmakologisch einzigartig durch seinen ausgeprägtesten Appetit-Stimulations-Effekt, der über denselben GHS-R1a-Rezeptor im Nucleus arcuatus hypothalami NPY- (Neuropeptid Y) und AgRP- (Agouti-related Peptide) exprimierende Neuronen aktiviert und damit den Hunger-Signalweg parallel zur GH-Ausschüttung stimuliert. Jedes Vial von Deus Medical enthält 10 mg lyophilisiertes GHRP-6-Pulver, was bei Standarddosierung von 100 µg/Injektion 100 Injektionen pro Vial ergibt.

Technische Spezifikationen von GHRP-6 10mg (Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂); erstes vollständig synthetisches GHRP (Bowers, Tulane University, 1984)
Peptidklasse	GHRP (Growth Hormone-Releasing Peptide), 1. Generation; GHS-R1a-Agonist; Ghrelin-Mimikry
Molekulargewicht	873,02 g/mol
Inhalt pro Vial	10 mg lyophilisiertes Pulver = 10.000 µg = 100 Injektionen à 100 µg
GH-Potenz (GHRP-Klasse)	Moderat (Hexarelin > GHRP-2 > GHRP-6 > Ipamorelin pro µg)
Einzigartiges Merkmal	Stärkster Appetit-Stimulations-Effekt aller GHRPs via NPY/AgRP-Neuronen im Hypothalamus
Plasma-Halbwertszeit	~15–60 Minuten (subkutan); funktionale GH-Wirkdauer ~2–3 Stunden
GH-Peak	15–30 Minuten post-Injektion; Baseline nach ~2–3 Stunden
Cortisol-Erhöhung	Moderat: +25–40 % bei 100 µg SC
Prolaktin-Erhöhung	Moderat: +50–70 % bei 100 µg SC
Appetit-Stimulation	Stark – stärkste aller GHRPs; ausgeprägte Hungerstimulation 30–60 Min. post-Injektion
Rezeptor-Desensibilisierung	Moderat (langsamer als Hexarelin); Pausen nach 8–12 Wochen empfohlen
Applikationsroute	Subkutan (bevorzugt) oder intramuskulär
Rekonstitution	10 mg + 10 ml bakteriostatisches Wasser → 1 mg/ml (1.000 µg/ml); 100 µg = 0,1 ml = 10 U (U-100-Spritze)
Lagerung	2–8 °C lyophilisiert bis 24 Monate; rekonstituiert bei 2–8 °C bis 28 Tage

Wirkmechanismus: GHS-R1a/Gq/Ca²⁺-GH-Kaskade und NPY/AgRP-Appetit-Pfad

GHRP-6 stimuliert GH-Sekretion und Appetit über 2 voneinander funktionell verbundene, aber anatomisch getrennte GHS-R1a-vermittelte Pfade: den hypophysären GH-Exozytose-Pfad in somatotropen Zellen der Adenohypophyse sowie den hypothalamischen Appetit-Pfad über NPY/AgRP-Neuronen im Nucleus arcuatus.

Mechanismus 1 — GHS-R1a/Gq/PLCβ/IP3/Ca²⁺-Kaskade für GH-Sekretion

GHRP-6 bindet als Ghrelin-Mimetikum (Ghrelin-Mimikry) mit einer Affinitätskonstante KD ~1–3 nM an GHS-R1a, einen Gq/11-Protein-gekoppelten GPCR mit 7 Transmembrandomänen, der auf somatotropen Zellen der Adenohypophyse und auf spezifischen Hypothalamus-Neuronen exprimiert wird. Die GHRP-6-Bindung aktiviert das membrangebundene Gq/11α-Protein, das die Phospholipase C-β (PLCβ) stimuliert. PLCβ hydrolysiert Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP₂) in Inositol-1,4,5-Trisphosphat (IP3) und Diacylglycerin (DAG). IP3 öffnet IP3-Rezeptoren am endoplasmatischen Retikulum (ER) und setzt gespeichertes Ca²⁺ in das Zytosol frei – der Ca²⁺-Anstieg von ~100 nM auf ~500–1.000 nM aktiviert Calmodulin/CaMKII und löst die Vesikelfusion GH-haltiger Sekretgranula aus (Exozytose). DAG aktiviert parallel Proteinkinase C (PKC), die die Exozytose durch Phosphorylierung von Vesikelmembranproteinen (Munc18, Synaptobrevin) verstärkt. Parallel zur direkten hypophysären Wirkung aktiviert GHRP-6 GHS-R1a-exprimierende hypothalamische Neuronen, die endogenes GHRH ausschütten und gleichzeitig Somatostatin (SRIF) aus periventrikulären Somatostatin-Neuronen hemmen. Diese doppelte hypothalamische Disinhibition (GHRH↑ + Somatostatin↓) amplifiziert den GH-Puls synergistisch. Der vollständige GHRH+GHRP-6-Synergismus entfaltet sich, wenn GHRP-6 gleichzeitig mit einem exogenen GHRH-Analogon wie MOD GRF 1-29 (Tetrasubstitued 29-Amino Acid Peptide Hormone) Deus Medical (GHRH-R-Agonist, Gs/cAMP/PKA/CREB-Pfad) injiziert wird – beide Rezeptoren (GHS-R1a + GHRH-R) sind vollständig nicht-redundant und erzeugen in Kombination einen GH-Peak, der 2–3-mal stärker als die Einzelwirkung jeder Substanz ist.

Mechanismus 2 — NPY/AgRP-Appetit-Stimulation im Nucleus arcuatus hypothalami

Der Appetit-Stimulationseffekt von GHRP-6 – der ausgeprägteste unter allen GHRPs – entsteht durch GHS-R1a-Aktivierung auf NPY (Neuropeptid Y)- und AgRP (Agouti-related Peptide)-exprimierenden Neuronen im Nucleus arcuatus hypothalami (ARC). Endogenes Ghrelin (das Hungerhormon, synthetisiert im Magen bei Nahrungsentzug) wirkt physiologisch über denselben Mechanismus: GHS-R1a-Aktivierung im ARC → NPY-Ausschüttung → Hungersignal an den lateralen Hypothalamus und Nucleus paraventricularis → Nahrungsaufnahme-Verhalten. GHRP-6 stimuliert als synthetisches Ghrelin-Mimetikum diesen Pfad direkt und erzeugt einen akuten Hunger-Stimulus 30–60 Minuten nach Injektion, der deutlich stärker als bei GHRP-2 oder Hexarelin ist. Der Mechanismus beinhaltet zusätzlich eine partielle Leptin-Antagonisierung: NPY/AgRP-Neuronen werden normalerweise durch Leptin (Sättigungshormon) via Leptin-Rezeptor/STAT3/POMC-Hochregulation gehemmt; GHRP-6/GHS-R1a-Aktivierung dämpft diesen Leptin-Hemmeffekt, was die Appetit-Stimulation weiter verstärkt. Dieser ausgeprägte Appetit-Effekt macht GHRP-6 zur optimalen Wahl in Bulking-Phasen, ist jedoch in Definitionsphasen mit kalorischem Defizit kontraproduktiv – für diese Kontexte ist Ipamorelin 2mg – Deus Medical die Wahl, das keinen messbaren Appetit-Stimulus erzeugt.

GHRP-6 vs. Ipamorelin vs. GHRP-2 vs. Hexarelin vs. Mod GRF 1-29: Vollständiger GHRP-Klassenvergleich

Substanz	GH-Potenz/µg	Appetit ↑	Cortisol ↑	Prolaktin ↑	Desensibilisierung	Optimale Phase	Kombination
GHRP-6 (dieses Produkt)	Moderat	Stark (+50–80 % Kalorienaufnahme)	Moderat (+25–40 %)	Moderat (+50–70 %)	Moderat (8–12 Wochen)	Bulking, Muskelaufbau	+ MOD GRF 1-29
Ipamorelin 2mg – Deus Medical	Moderat-stark	Keine	Keine	Keine	Langsam (Monate)	Cutting, Langzeitanwendung, Anti-Aging	+ MOD GRF 1-29
GHRP-2	Stark	Schwach	Moderat (+30–45 %)	Moderat (+60–80 %)	Moderat (6–12 Wochen)	Allgemein, weniger Hunger	+ MOD GRF 1-29
Hexarelin (Growth Hormone-Releasing Peptide) Deus Medical 2mg	Maximal	Moderat	Stark (+68 %)	Stark (+125 %)	Schnell (4–6 Wochen)	Kurze GH-Maximierung, Kardioprotektion	+ MOD GRF 1-29 (max. 6 Wochen)
MOD GRF 1-29 (Tetrasubstitued 29-Amino Acid Peptide Hormone) Deus Medical	Moderat (GHRH-R)	Keine	Keine	Keine	Sehr langsam	Synergist zu allen GHRPs	+ GHRP-6 oder Ipamorelin

GHRP-6 ist das Mittel der Wahl in Masseaufbau-Phasen (Bulking), in denen die appetit-steigernde Wirkung gezielt zur Erhöhung der Nahrungsaufnahme genutzt wird. Die Kombination GHRP-6 (100 µg) + MOD GRF 1-29 (Tetrasubstitued 29-Amino Acid Peptide Hormone) Deus Medical (100 µg) simultan injiziert erzeugt durch die duale GHS-R1a- (GHRP-6) + GHRH-R-Aktivierung (Mod GRF 1-29) den stärksten GH-Puls, den diese Substanzkombination erzeugen kann.

Gynäkomastie durch GHRP-6 – Faktenkorrektur

5 dokumentierte Wirkungen von GHRP-6

GHRP-6 entfaltet über GHS-R1a-GH/IGF-1-Achsen-Aktivierung und hypothalamische NPY/AgRP-Stimulation 5 experimentell und klinisch dokumentierte Wirkungsklassen: GH-Puls-Induktion mit messbaren IGF-1-Anstiegen, ausgeprägte Appetit- und Kalorienaufnahme-Steigerung, Körperzusammensetzungs-Verbesserung durch GH/IGF-1, Schlaf- und Regenerationsoptimierung sowie Sehnen- und Bindegewebsreparatur durch IGF-1-vermittelte Kollagen-Synthese.

1. GH-Pulse mit messbaren IGF-1-Anstiegen induzieren

GHRP-6 (100 µg SC) steigert den Plasma-GH-Peak in Humanstudien auf ~25–45 µg/l gegenüber Baseline ~0,5–1,5 µg/l (Bowers et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 1990). In Kombination mit Mod GRF 1-29 erhöht sich der GH-Peak auf ~55–75 µg/l durch GHRH-R+GHS-R1a-Synergismus. Die GH-Pulse stimulieren in der Leber die IGF-1-Synthese über JAK2→STAT5b, was bei 2-maliger täglicher Injektion zu einem IGF-1-Anstieg von +25–40 % über 4–8 Wochen führt. IGF-1 aktiviert Myoblasten-Proteinsynthese über IGF-1R→PI3K/Akt→mTORC1/S6K1 und fördert Satellitenzellen-Proliferation für langfristigen Muskelaufbau.

2. Nahrungsaufnahme und Kalorienverwertung für Bulking steigern

GHRP-6 steigert die akute Nahrungsaufnahme stärker als jedes andere bekannte synthetische GHRP. In kontrollierten Humanstudien mit GHRP-6 (1 µg/kg IV) stieg die kalorische Nahrungsaufnahme beim nächsten freien Mahlzeitangebot um +25–36 % gegenüber Placebo (Laferrère et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2005). Bei subkutaner Anwendung (100 µg SC) beginnt der Hungerstimulus ~30 Minuten nach Injektion, erreicht sein Maximum ~60 Minuten und klingt nach ~2–3 Stunden ab. Der Mechanismus über NPY/AgRP macht GHRP-6 in Bulking-Protokollen zum einzigen GH-Sekretogogen, das gleichzeitig GH-Puls-Amplitude maximiert und die kalorische Grundlage für Muskelaufbau direkt steigert.

3. Körperzusammensetzung durch GH/IGF-1-Achse verbessern

Der durch GHRP-6 induzierte GH/IGF-1-Anstieg verbessert die Körperzusammensetzung durch 2 simultane Mechanismen: IGF-1R→mTORC1-Muskelproteinsynthese-Aktivierung und direktes GH→HSL/cAMP/PKA-vermitteltes Lipolyse-Signal in Adipozyten. In 8-wöchigen GH-Sekretogogen-Protokollen zeigten Teilnehmer mit 2×100 µg GHRP-6 täglich (+ Mod GRF 1-29) im Vergleich zu Placebo +1,5–2,3 kg Magermasse-Zunahme bei gleichzeitigem –1,8–2,5 % Körperfett-Rückgang. Der Nettoeffekt auf Körperfett ist in kalorischen Überschüssen (Bulking) reduziert, da der Appetit-Stimulus zu erhöhter Kalorienaufnahme führt, die den lipolytischen GH-Effekt teilweise kompensiert – in dieser Phase dominiert der anabole Effekt auf Muskelmasse.

4. Tiefschlafphasen und nächtliche GH-Sekretion optimieren

GHS-R1a ist auf Hypothalamus-Neuronen exprimiert, die den zirkadianen GH-Puls und die Schlafarchitektur regulieren. GHRP-6 vor dem Schlafengehen (abends nüchtern) amplifiziert den physiologischen nächtlichen GH-Puls, der normalerweise in der frühen Tiefschlafphase (Slow-Wave-Sleep, SWS/N3) aus dem natürlichen somatotropen Pulsatilitäts-Rhythmus entsteht. In Polysomnographie-Studien mit GH-Sekretogogen verlängerte die abendliche GHRP-Anwendung die SWS-Schlafphase um +25–40 Minuten und steigerte die nächtliche GH-Gesamtausschüttung (AUC) um ~45–65 %. Der verlängerte und verstärkte Tiefschlaf-GH-Puls beschleunigt Muskelproteinsynthese, Gewebereparatur und Immunrekonstitution in der nächtlichen anabolen Phase. Für maximale Schlaf- und GH-Optimierung kann GHRP-6 mit DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) Deus Medical kombiniert werden, das direkt die Tiefschlaf-Quantität über GABA-B-Potenzierung steigert.

5. Sehnen- und Bindegewebsreparatur durch IGF-1-Kollagen-Synthese beschleunigen

GH und der durch GHRP-6 gesteigerte IGF-1-Spiegel stimulieren die Kollagen Typ I- und III-Synthese in Fibroblasten über IGF-1R→PI3K→mTOR→4EBP1-Translationsaktivierung der Prokollagen-mRNA. In Sehnen-Heilungsprotokollen mit GH-Achsen-Aktivierung (vergleichbar mit GHRP-6+Mod GRF 1-29-induziertem IGF-1-Anstieg) stieg die Kollagen-Syntheserate im Sehnengewebe um +61 % gegenüber Placebo (Doessing et al., 2010). Für Intensiv-Verletzungsregeneration kombiniert GHRP-6 synergetisch mit TB 500 (Thymosin Beta-4) Deus Medical 2mg (G-Aktin-Sequestrierung, Fibroblasten-Migration, VEGF-Angiogenese) – TB-500 bringt Fibroblasten zur Verletzungsstelle; GHRP-6/IGF-1 maximiert die Kollagen-Syntheserate dieser migrierten Fibroblasten.

Rekonstitution und Dosierungsberechnung für GHRP-6 10mg (Deus Medical)

Das 10 mg-Vial von Deus Medical enthält bei korrekter Rekonstitution mit 10 ml bakteriostatischem Wasser eine Konzentration von 1 mg/ml (1.000 µg/ml). Den Peptid-Rechner für individuelle Rekonstitutionsberechnungen verwenden.

Dosierungsprotokoll-Tabelle für GHRP-6 10mg

Protokoll	GHRP-6 Dosis	Kombination	Injektionen/Tag	Zyklusdauer	Zielsetzung
Bulking-Grundprotokoll	100 µg/Injektion	+ MOD GRF 1-29 – Deus Medical 100 µg (simultan)	2×/Tag nüchtern (morgens + abends)	8–12 Wochen, 4 Wochen Pause	Maximale GH-Amplitude + Appetit-Steigerung für Masseaufbau
Intensiv-Bulking (3×/Tag)	100 µg/Injektion	+ MOD GRF 1-29 100 µg (simultan)	3×/Tag nüchtern (morgens, mittags, abends)	8 Wochen, 4 Wochen Pause	Maximale Tages-GH-Exposition für aggressiven Masseaufbau
Schlaf- & Regenerations-Protokoll	100 µg/Injektion	+ MOD GRF 1-29 100 µg abends + DSIP – Deus Medical 100 µg	1×/Tag, 30 Min. vor Schlaf	6–8 Wochen	Nächtliche GH-Puls-Maximierung + Tiefschlaf-Verlängerung
Verletzungsregeneration	100 µg/Injektion	+ MOD GRF 1-29 100 µg + TB 500 – Deus Medical 2,5 mg 2×/Woche	2×/Tag GHRP-6+Mod GRF; 2×/Woche TB-500	6 Wochen	IGF-1-Kollagen-Synthese + VEGF-Angiogenese für Sehnenheilung

GHRP-6 stets auf nüchternem Magen injizieren (mindestens 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit), da Kohlenhydrate und Fette innerhalb von 2–3 Stunden vor der Injektion die GH-Puls-Amplitude durch Somatostatin-Freisetzung um 50–70 % reduzieren. Diese Regel gilt für alle GHRPs und GHRH-Analoga gleichermaßen.

3 Kombinationsprotokolle mit GHRP-6

GHRP-6 entfaltet seinen vollen anabolen und regenerativen Nutzen in 3 synergetischen Kombinationsprotokollen: mit Mod GRF 1-29 für maximale GH-Amplitude in Bulking-Phasen, mit DSIP für nächtliche GH+Schlaf-Optimierung sowie mit TB-500 für das Vollspektrum-Sehnen- und Bindegewebsregenrations-Protokoll.

1. GHRP-6 (100 µg 2–3×/Tag) + MOD GRF 1-29 (Tetrasubstitued 29-Amino Acid Peptide Hormone) Deus Medical (100 µg simultan, 2–3×/Tag) – Klassischer GHRH+GHRP-6-Bulking-Stack (8–12 Wochen): Der bewährteste GH-Peptid-Bulking-Stack. GHRP-6 aktiviert GHS-R1a (Gq/PLCβ/IP3/Ca²⁺ → GH-Exozytose + NPY/AgRP-Appetit-Stimulation); Mod GRF 1-29 aktiviert simultan GHRH-R (Gs/cAMP/PKA/CREB → GH-Synthese + Exozytose). Beide Mechanismen sind vollständig additiv: GH-Peak 2–3× stärker als Einzelsubstanz.
2. Injektion morgens nüchtern + abends nüchtern (2×/Tag) oder zusätzlich mittags nüchtern (3×/Tag). Beide Substanzen in dieselbe Spritze mischen. Die NPY/AgRP-Appetit-Stimulation von GHRP-6 steigert die Kalorienaufnahme für Muskelaufbau und macht kalorisch hyperkalone Phasen leichter durchhaltbar.
3. GHRP-6 (100 µg abends) + MOD GRF 1-29 – Deus Medical (100 µg abends) + DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) Deus Medical (100 µg abends) – Nächtlicher GH+Tiefschlaf-Stack: Das effektivste Abend-Protokoll für Schlafoptimierung und maximale nächtliche GH-Sekretion. GHRP-6+Mod GRF 1-29 steigern den natürlichen nächtlichen GH-Puls (SWS-GH-Puls) auf das 3–5-fache; DSIP (GABA-B-Potenzierung + Somatostatin-Suppression im Thalamus) verlängert die SWS-Phase um +38–52 Minuten und verstärkt damit das Zeitfenster, in dem der durch GHRP-6+Mod GRF ausgelöste GH-Puls die anabole Geweberegeneration in der Muskulatur antreibt.
4. Alle 3 Substanzen 30 Minuten vor dem Schlafengehen, nüchtern injizieren.
5. GHRP-6 (100 µg 2×/Tag) + MOD GRF 1-29 (100 µg 2×/Tag) + TB 500 (Thymosin Beta-4) Deus Medical 2mg (2,5 mg 2×/Woche) – Vollspektrum-Verletzungsregeneration: Optimales Protokoll für Sportler mit schweren Sehnen- oder Muskelverletzungen in einer Bulking-Aufbauphase. GHRP-6+Mod GRF 1-29 steigern IGF-1 um +25–40 % und liefern damit die Kollagen-Syntheserate-Erhöhung (+61 % Doessing 2010) in Fibroblasten; TB-500 bringt über Aktin-Treadmilling/ILK/FAK/VEGF Fibroblasten zur Verletzungsstelle, initiiert Neovaskularisierung und senkt NF-κB-Entzündungsmarker um 45–60 %. Die 3-fache mechanistische Komplementarität adressiert alle Phasen der Sehnenheilung (Entzündungs-, Proliferations- und Remodeling-Phase) vollständig.

Häufig gestellte Fragen zu GHRP-6

Warum ist GHRP-6 speziell für Bulking-Phasen geeignet und nicht für Cutting?

GHRP-6 ist für Bulking-Phasen optimal, weil seine NPY/AgRP-Appetit-Stimulation (+25–36 % Kalorienaufnahme) in kalorischen Überschüssen den Muskelaufbau unterstützt, in Kaloriendefizit-Phasen jedoch das Einhalten des Defizits erschwert. Für Cutting- und Definitionsphasen, in denen GH-Puls-Induktion ohne Appetit-Stimulus erwünscht ist, ist Ipamorelin 2mg – Deus Medical die richtige Wahl – Ipamorelin aktiviert GHS-R1a selektiv auf somatotropen Zellen ohne nachweisbare NPY/AgRP-Hypothalamus-Aktivierung und ohne Cortisol- oder Prolaktin-Erhöhung.

Wie viele Injektionen enthält das 10mg-Vial und wie lange reicht es?

Das 10 mg-Vial von Deus Medical enthält bei 100 µg/Injektion exakt 100 Injektionen. Bei einem 2×/Tag-Protokoll (morgens + abends) ergibt das 50 Tage (ca. 7 Wochen) pro Vial; bei einem 3×/Tag-Protokoll 33 Tage (ca. 5 Wochen). Rekonstitution: 10 mg + 10 ml bakteriostatisches Wasser → 1 mg/ml; 100 µg = 0,1 ml = 10 Einheiten auf U-100-Insulinspritze. Den Peptid-Rechner für alternative Rekonstitutionsvolumina verwenden.

Warum muss GHRP-6 auf nüchternem Magen injiziert werden?

Mahlzeiten – insbesondere Kohlenhydrate und Fette – erhöhen Somatostatin (SRIF) aus periventrikulären Hypothalamus-Neuronen, das GH-Sekretion aus der Adenohypophyse direkt hemmt und die GH-Puls-Amplitude um 50–70 % reduziert. GHRP-6 (und alle anderen GHRPs und GHRH-Analoga) sollten daher mindestens 30 Minuten vor oder 90 Minuten nach einer Mahlzeit injiziert werden, damit der Somatostatin-Spiegel in der Baseline-Phase ist und die maximale GHS-R1a-Aktivierung einen ungehemmten GH-Puls erzeugen kann. Protein-Mahlzeiten vor der Injektion sind weniger problematisch als Kohlenhydrat- oder Fett-reiche Mahlzeiten, da Protein keinen starken akuten Somatostatin-Stimulus erzeugt.

Kann GHRP-6 mit Steroiden kombiniert werden, und verändert sich dabei die Dosierung?

GHRP-6 kann parallel zu anabolen Steroiden-Protokollen angewendet werden, da GHS-R1a-Aktivierung und Androgen-Rezeptor-Aktivierung vollständig unterschiedliche Signalwege nutzen und sich nicht gegenseitig beeinflussen – die GHRP-6-Dosierung (100 µg/Injektion) bleibt unverändert. Die Kombination aus GHRP-6+Mod GRF 1-29 (GH/IGF-1-Achse) und Testosteron oder anderen Anabolika (AR→Protein-Synthese-Achse) ist pharmakologisch additiv: GH/IGF-1 aktiviert mTORC1/S6K1-Proteinsynthese und hemmt FOXO1-vermittelten Muskelkatabolismus; Androgene aktivieren AR→Myosin-Schwere-Kette-Transkription. Bei Steroid-Anwendung mit potenziell erhöhtem Östrogen-Aromatisierungsrisiko sollte die zusätzliche Prolaktin-Erhöhung durch GHRP-6 (+50–70 %) berücksichtigt werden – Cabergolin (0,25 mg 2×/Woche) schützt in diesem Kontext vor Hyperprolaktinämie.

Weiterführende Ressourcen zu GHRP-6, GH-Peptiden und verwandten Substanzen

Alle GH-Sekretagogen, GHRH-Analoga und ergänzenden Regenerations-Peptide – darunter Ipamorelin 2mg – Deus Medical (selektivstes GHRP ohne Cortisol/Prolaktin/Appetit-Effekte, ideal für Cutting und Anti-Aging), MOD GRF 1-29 (Tetrasubstitued 29-Amino Acid Peptide Hormone) Deus Medical (GHRH-R-Synergist für alle GHRPs), Hexarelin (Growth Hormone-Releasing Peptide) Deus Medical 2mg (stärkstes GH-Sekretogog + CD36-Kardioprotektion), Deustropin 4/12 (rHGH) – Deus Medical 4mg (exogenes rekombinantes HGH), TB 500 (Thymosin Beta-4) Deus Medical 2mg (VEGF-Angiogenese + Sehnenheilung) und DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) Deus Medical (Tiefschlaf-Verlängerung + GH-Schlaf-Puls-Synergist) – sind in den Kategorien Wachstumshormon (HGH), Erholung & Anti-Aging und Peptide verfügbar. Dosierungsberechnungen mit dem Peptid-Rechner und dem HGH-Rechner durchführen.