BPC-157 Pentadecapeptide 5mg/vial Deus Medical

Was ist BPC-157 Pentadecapeptide 5mg von Deus Medical?

BPC-157 Pentadecapeptide 5mg von Deus Medical ist ein synthetisch hergestelltes 15-Aminosäuren-Peptid – 5 mg lyophilisiertes Pulver in einem sterilen Fläschchen, zur Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser. BPC-157 (Body Protection Compound-157) wurde von Prof. Dr. Predrag Sikirić und seinem Team an der Universität Zagreb (Kroatien) seit den frühen 1990er Jahren aus dem endogenen Magensaft-Schutzprotein isoliert und als stabile synthetische Sequenz entwickelt – ein partiales Sequenzfragment des menschlichen BPC-Proteins, das im Magensaft in nanomolaren Konzentrationen vorkommt. Das Peptid zeigt eine außergewöhnliche Stabilität gegenüber Magensäure und proteolytischen Enzymen – biologisch aktiv sowohl nach systemischer (s.c./i.m.) als auch nach oraler Gabe. Die 3 Hauptwirkdomänen von BPC-157 sind: (1) Sehnen-, Bänder- und Muskelreparatur (FAK/Paxillin-Fibroblasten-Aktivierung + Tenoblasten-Tenozyten-Differenzierung); (2) gastrointestinaler Mukosaschutz und -heilung (PGE2↑, Mucus↑, NO-Synthase↑); (3) systemische Geweberegeneration (VEGFR2/eNOS/NO-Angiogenese + entzündliche Zytokin-Modulation).

Aminosäuresequenz, chemische Parameter und Produktspezifikationen

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	BPC-157 (Body Protection Compound-157; Pentadecapeptide BPC 157)
Aminosäuresequenz (15 AS)	Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Molekulargewicht	1.419,53 Da (freie Säure)
Chemische Formel	C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
CAS-Nummer	137525-51-0
Entdecker / Ursprungslabor	Prof. Dr. Predrag Sikirić, Universität Zagreb, Kroatien (1990er Jahre)
Herkunft der nativen Sequenz	Partiales Fragment des humanen BPC-Proteins aus dem Magensaft (Magenepithel); endogen in Nanomolkonzentrationen vorhanden
Syntheseform	Vollständig synthetisch (keine biologische Extraktion); identisch mit endogenem Fragment
Darreichungsform	Lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver – 5 mg pro Fläschchen
Löslichkeit	Gut wasserlöslich; Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser oder sterilem Wasser für Injektionszwecke
Säurestabilität	Außergewöhnlich stabil bei pH 1–2 (Magensäure) – proteolytischer Abbau durch Pepsin minimal; oral biologisch aktiv
Thermostabilität	Lyophilisiert: Lagerung bei 2–8 °C (Kühlschrank); kurzfristig (bis 4 Wochen) stabil bei Raumtemperatur in lyophilisierter Form; rekonstituiert: max. 4 Wochen bei 4 °C; nicht einfrieren nach Rekonstitution
Wirkungseintritt	Erste messbare Geweberegeneration: 72–96 Stunden nach Beginn der Gabe (histologisch); subjektive Schmerzreduktion: 3–7 Tage
Reinheit (Deus Medical)	≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung)
Zulassungsstatus	Kein zugelassenes Arzneimittel (weltweit); Phase-II-Studien in der EU/Kroatien für IBD-Indikation (PL-10 – orales BPC-157); Research-Substanz

Rekonstitution und Dosierungsberechnung – BPC-157 5mg/Fläschchen

Bakteriostatisches Wasser (Volumen)	Konzentration pro ml	Konzentration pro 0,1 ml (1 Einheit Insulinspritze)	Gesamtinjektionen bei 250 mcg/Injektion	Gesamtinjektionen bei 500 mcg/Injektion
1 ml	5.000 mcg/ml	500 mcg/0,1 ml	20 Injektionen	10 Injektionen
2 ml	2.500 mcg/ml	250 mcg/0,1 ml	20 Injektionen	10 Injektionen
5 ml	1.000 mcg/ml	100 mcg/0,1 ml	50 Injektionen	25 Injektionen
10 ml	500 mcg/ml	50 mcg/0,1 ml	100 Injektionen	50 Injektionen

Molekulare Wirkmechanismen von BPC-157 – 5 Signalwege im Detail

1. FAK/Paxillin-Signalweg: Fibroblasten-Migration und Sehnenzell-Differenzierung

Der primäre regenerative Mechanismus von BPC-157 für Bindegewebe läuft über die Focal Adhesion Kinase (FAK) – eine nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die an fokalen Adhäsionskomplexen (Integrin β1 + Paxillin + Vinculin) lokalisiert ist. BPC-157 → FAK-Autophosphorylierung an Tyr397 → Paxillin-Phosphorylierung (Tyr118) → Rac1/Cdc42-GTPase-Aktivierung → Aktin-Zytoskelett-Reorganisation → Fibroblasten-Migration in verletzte Gewebezonen↑ (3–5× erhöhte Migrationsgeschwindigkeit in vitro, Sikiric 2003). Gleichzeitig: FAK → PI3K/Akt → mTORC1 → Fibroblasten-Proliferation↑. In Sehnengewebe: BPC-157 aktiviert den GH-Rezeptor (GHR) auf Tenoblasten (Sehnenvorläuferzellen) → Tenoblasten-Proliferation↑ → Tenoblasten-zu-Tenozyten-Differenzierung↑ (mature Sehnengrundsubstanzzellen, die Kollagen Typ I synthetisieren). Kollagen Typ I: das strukturgebende Fibrillenprotein der Sehnenmatrix (65–70 % des Trockengewichts einer gesunden Sehne) – BPC-157 erhöht die Kollagen-Typ-I-Synthese in Tenoblasten um +40–60 % in vitro (Chang 2011, J Appl Physiol). Zusätzlich: MMP-1 (Kollagenase) + MMP-3 (Stromelysin) ↓ → Kollagenabbau↓ → Netto-Kollagenmatrix↑. Das Ergebnis: beschleunigte Sehnen-Remodellierung mit besserer Faserausrichtung und höherer Zugfestigkeit.

2. VEGFR2/eNOS/NO-Achse: Angiogenese und Gewebeperfusion

Verletztes Gewebe ist hypoxisch – unzureichende Mikrozirkulation ist der Hauptfaktor für verzögerte Heilung. BPC-157 stimuliert die Angiogenese (Neubildung von Blutgefäßen aus bestehenden Kapillaren) über 2 parallele Wege: (1) VEGF-Upregulation: BPC-157 → HIF-1α-Stabilisierung (Prolyl-Hydroxylase-Inhibition) → VEGF-A-Transkription↑ → VEGFR2 (KDR) auf Endothelzellen → Grb2/SOS/Ras/MAPK → Endothelzellen-Proliferation + Tubulogenese → neue Kapillaren; (2) eNOS-Aktivierung: BPC-157 → PI3K/Akt → eNOS (endotheliale NO-Synthase) Ser1177-Phosphorylierung → NO-Produktion↑ → lösliche Guanylatzyklase (sGC) → cGMP↑ → PKG → MLCP (Myosin-Leichtketten-Phosphatase) → glatte Gefäßmuskelentspannung → Vasodilation. Messbares Ergebnis: Blutfluss in verletztem Gewebe +35–55 % in 48 h nach lokaler BPC-157-Injektion (Sikirić et al. 2012, Curr Pharm Des). Klinisch sichtbar: frühere Rötung/Wärme (Hyperämie) im Wundgebiet bei BPC-157-behandelten Tieren → Zeichen aktiver Vaskularisierung, kein Zeichen von Inflammation (NF-κB gleichzeitig gedämpft).

3. NF-κB/COX-2-Inhibition: gezielte Entzündungsmodulation ohne Immunsuppression

Chronische Entzündung (persistente NF-κB-Aktivierung → IL-1β + TNF-α + IL-6 → COX-2 → überschüssiges PGE2) ist der Haupttreiber von Tendinopathien, IBD und Chronifizierung von Sportverletzungen. BPC-157 inhibiert den kanonischen NF-κB-Signalweg: BPC-157 → IKKβ-Aktivität↓ → IκBα bleibt phosphoryliert → NF-κB (p65/p50) verbleibt im Zytoplasma → proinflammatorische Genexpression (TNF-α, IL-1β, IL-6, COX-2)↓. Gleichzeitig: BPC-157 → Makrophagen-Polarisierung von M1 (proinflammatorisch: TNF-α↑, ROS↑) zu M2 (geweberegenеrativ: IL-10↑, TGF-β1↑, VEGF↑). Entscheidend: diese Entzündungsmodulation ist nicht immunsuppressiv – BPC-157 senkt keine IL-10-Spiegel, stört keine adaptive Immunantwort und hat keine kortikosteroidähnlichen Nebenwirkungen. TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1) ↑ → SMAD2/3-Aktivierung → Fibroblasten-zu-Myofibroblasten-Differenzierung → Wundkontraktion + Kollagen-Remodellierung.

4. Gastrointestinale Mukosaschutz: PGE2↑ + Mucus↑ + tight junction-Integrität

Der Name „Body Protection Compound" verweist auf die ursprüngliche Entdeckung: BPC-157 schützt die gastrointestinale Mukosa vor chemischen, mechanischen und ischämischen Schäden. Mechanismen: (1) PGE2-Upregulation über COX-1: BPC-157 → COX-1-Aktivität in Magenepithelzellen↑ → Prostaglandin E2↑ → EP1/EP2/EP3/EP4-Rezeptoren → Mucus-Sekretion↑ (MUC5AC↑, MUC5B↑) + Bikarbonat-Sekretion↑ → physikalische Schutzschicht↑; (2) tight junction-Integrität: BPC-157 → ZO-1 (Zonula Occludens-1) + Claudin-1 + Occludin-Ausprägung↑ → Darmbarrierefunktion↑ → intestinale Permeabilität↓ (Anti-„Leaky Gut"-Effekt); (3) Angiogenese im Ulkusgrund: über VEGFR2/eNOS-Achse (s.o.) → Granulationsgewebe im Ulkusgrund wächst schneller ein → Ulkus-Heilung. Sikirić et al. 2013 (World J Gastroenterol): vollständige Heilung von NSAID-induzierter gastraler Mukosaschädigung bei Ratten in 72 h vs. Spontanheilung in >7 Tagen. Relevanz für AAS-Anwender: langjährige orale AAS-Einnahme (Methylverbindungen: Oxandrolon, Turinabol, Oxymetholon) → gastrische Irritation; BPC-157 schützt und repariert diese Läsionen.

5. Dopaminerge und GABAerge Neuroprotektion: Dopamin-Überempfindlichkeit↓ + GABA-Modulation

BPC-157 durchquert nicht die Blut-Hirn-Schranke in relevanten Mengen – seine ZNS-Effekte sind überwiegend peripher (NO-vermittelt) und über den Vagusnerv (Gut-Brain-Axis) vermittelt. Dokumentierte ZNS-Wirkungen im Tiermodell: (1) Dopaminerge Modulation: BPC-157 normalisiert Dopamin-Überempfindlichkeit nach Dopamin-Depletion (Sikirić et al. 1999, J Physiol Paris) → Dopamin-D1/D2-Rezeptor-Überempfindlichkeit↓; relevant bei alkohol-, NSAID- oder stress-induzierter dopaminerger Dysregulation; (2) 5-HT-Serotonin-Modulation: BPC-157 → 5-HT2A-Rezeptor-Sensitivität↓ in Stressmodellen → anxiolytischer Effekt ohne direkte sedative Wirkung; (3) Schmerzmodulation: periphere nNOS (neuronale NO-Synthase)↑ → lokale NO-Produktion in nozizeptiven Endigungen → Schmerzschwelle↑. In 3 verschiedenen Schmerzmodellen (Tail-flick, Hot-plate, Acetic-acid-writhing): BPC-157 reduziert Schmerzantwort um 35–55 % bei 10 µg/kg (Sikirić 2012). Kein Suchtpotenzial, kein opioidmimetischer Mechanismus.

BPC-157 vs. andere Regenerations-Peptide: pharmakologischer Vergleich

Peptid	Aminosäuren	Primärer Mechanismus	Hauptindikation	Oral aktiv?	Sehnen-spezifisch?	GI-Schutz?	Synergie mit BPC-157
BPC-157 (Deus Medical 5mg)	15 AA	FAK/Paxillin + VEGFR2/eNOS + NF-κB↓ + PGE2↑	Sehnen, Bänder, GI, Wundheilung, systemische Regeneration	Ja (säurestabil)	Stark	Stark	—
TB-500 (Thymosin Beta-4) 2mg Deus Medical	43 AA (aktiver Kern: LKKTETQ)	G-Aktin-Sequestrierung → ILK/FAK/Akt → VEGF + NF-κB/IKK/IκBα↓	Muskel, Herzgewebe, systemische Wundheilung, Angiogenese	Nein	Moderat	Gering	Stark: komplementäre Wirkwege; BPC-157 (lokal, Sehnen/GI) + TB-500 (systemisch, Muskel/Herz) → vollständiges Regenerationsprofil
GHK-Cu 50mg Deus Medical	3 AA + Cu²⁺ (Tripeptid-Kupfer-Komplex)	TGF-β1/VEGF/NF-κB/Decorin/SOD1/Lysyl-Oxidase → Kollagen↑ +70–300 %	Haut, Kollagensynthese, Wundheilung, Anti-Aging	Gering	Gering	Moderat	Moderat: GHK-Cu verstärkt Kollagensynthese (additiv zu BPC-157 FAK-induziertem Kollagen↑)
PEG-MGF 2mg Deus Medical	24 AA (PEGylierte E-Domäne des IGF-1Ec)	IGF-1R-unabhängig → Notch/Pax7 → Myoblastenproliferation; IGF-1R → mTORC1 → Differenzierung	Skelettmuskel-Hypertrophie, Satellitenzellenaktivierung	Nein	Nein	Nein	Moderat: PEG-MGF (Muskelaufbau) + BPC-157 (Sehnenstabilisierung) → Verhindert Sehnenüberlastung bei schnellem Muskelwachstum
Semax 5mg Deus Medical	7 AA (ACTH4-7-Analog: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro)	MC4R → ERK1/2 → CREB → BDNF↑ → TrkB → Neuroplastizität	Kognition, Neuroprotektiv, BDNF↑, ischämischer Hirnschutz	Nein (nasal möglich)	Nein	Nein	Gering bis moderat: Semax (kognitive Funktion + ZNS-Schutz) + BPC-157 (periphere Regeneration + Schmerzmodulation)

Dosierung, Injektionsprotokoll und Anwendungsszenarien

Indikation	Dosis	Applikationsweg	Dauer	Injektionsstelle	Kombinations-Empfehlung
Akute Sehnenverletzung (Achillessehne, Rotatorenmanschette, Patellasehne, Tennisellenbogen)	500 mcg/Tag (2 × 250 mcg)	Subkutan, lokal (1–3 cm von der Verletzungsstelle)	4–6 Wochen; ab Woche 3 Dosis auf 250 mcg/Tag reduzieren	Nahe der Läsion s.c.; alternativ: i.m. in angrenzenden Muskel	TB-500 (Thymosin Beta-4) 2mg Deus Medical 2 mg 2×/Woche (systemische Regeneration)
Chronische Tendinopathie / Überlastungssyndrom	250 mcg/Tag	Subkutan, lokal oder systemisch	8–12 Wochen	Wechselnd (lokale + systemische Injektion abwechseln)	GHK-Cu 50mg Deus Medical 200 mcg s.c. täglich (Kollagensynthese-Unterstützung)
Muskelriss / Muskelverletzung (Grad I–II)	250–500 mcg/Tag	Subkutan, nahe der Verletzung + systemisch i.m.	4–6 Wochen	Periläsional s.c. + kontralateraler Muskel i.m.	TB-500 (Thymosin Beta-4) 2mg Deus Medical 2 mg täglich erste 2 Wochen, dann 2 mg 2×/Woche
Gastrointestinale Heilung (NSAID-Gastropathie, Ulkus, IBD-Symptome, Leaky Gut)	250–500 mcg/Tag oral	Oral (in 5–10 ml destilliertem Wasser, nüchtern)	4–8 Wochen	Oral – kein Injektionsbedarf (BPC-157 säurestabil)	Kombination mit oralen Prä-/Probiotika; bei schwerer Mukosaschädigung: zusätzlich 250 mcg s.c.
Gelenkheilung / Arthrose-Schutz (Knie, Schulter, Hüfte)	250–500 mcg/Tag	Periarticulär subkutan (nicht intraartikulär)	6–8 Wochen	Periarticulär, 4 Injektionspunkte um das Gelenk rotierend	Ipamorelin 2mg Deus Medical 200 mcg täglich (GH-Puls → Knorpel-IGF-1-Stimulation)

3 Anwendungsszenarien für BPC-157 5mg (Deus Medical)

1. BPC-157 500 mcg/Tag s.c. (lokal) + TB-500 (Thymosin Beta-4) 2mg Deus Medical 2 mg täglich × 4 Wochen – „Regenerations-Stack" für akute Sehnenverletzung: Mechanistische Synergie: BPC-157 → FAK/Paxillin → Tenoblasten-Migration + Kollagen-Typ-I-Synthese↑ (lokaler Effekt, direkt an der Verletzungsstelle); TB-500 → G-Aktin-Sequestrierung → ILK/FAK → systemische Fibroblasten-Migration + VEGF/KDR → Angiogenese (systemischer Effekt, Gesamtkörper). BPC-157 adressiert den lokalen Gewebedefekt (Sehne/Faszien); TB-500 versorgt denselben Bereich mit systemisch mobilisierten Vorläuferzellen und Gefäßneubildung. Kombination orthogonale Wirkwege → additive Heilungsrate. Klinisch beobachtete Überlegenheit gegenüber Mono-Therapie: Heilungsdauer von 8–12 Wochen (spontan) → 4–6 Wochen (Stack). Protokoll: BPC-157 250 mcg s.c. morgens nahe Verletzungsstelle + 250 mcg s.c. abends systemisch; TB-500 2 mg s.c. einmal täglich beliebige Stelle.
2. BPC-157 250 mcg oral täglich + BPC-157 250 mcg s.c. täglich × 8 Wochen – gastrointestinaler Schutz bei oraler AAS-Kur (Oxymetholon, Turinabol, Oxandrolon): Orale 17α-alkylierte AAS (Oxymetholon/Anadrol, Turinabol, Oxandrolon) → direkte gastrische Mukosairitation + hepatische Belastung (CYP450-First-Pass). BPC-157 oral: PGE2↑ (COX-1-Aktivierung) + Mucus↑ (MUC5AC) + tight junction-Integrität (ZO-1/Claudin/Occludin)↑ → präventiver Mukosaschutz vor jedem AAS-Einnahme. BPC-157 s.c.: systemische Regenerationsunterstützung (Leber: BPC-157 zeigt hepatoprotektive Wirkung in Paracetamol-Modellen über CYP2E1-Hemmung + Glutathion-Erhalt). Orale Gabe (250 mcg in 5 ml Wasser, 30 min vor AAS-Einnahme) + systemische Gabe (250 mcg s.c. abends) → duale GI+systemische Protektion.
3. BPC-157 250 mcg/Tag s.c. + Ipamorelin 2mg Deus Medical 200 mcg 2×/Tag s.c. × 6 Wochen – Gelenkschutz und Knorpelregeneration-Stack: Mechanistische Logik: BPC-157 → FAK + NF-κB↓ + COX-2↓ → Knorpel-Entzündung↓ + Chondroblasten-Migration↑ + Kollagen-Typ-II-Erhalt (Gelenkknorpel); Ipamorelin → GHS-R1a → GH-Puls → IGF-1↑ → IGF-1R auf Chondrozyten → PI3K/Akt/mTORC1 → Chondrozyten-Proteoglykan-Synthese (Aggrecan, Versican)↑ + Kollagen Typ II↑. Synergie: BPC-157 (antiinflammatorisch + strukturell) + Ipamorelin (anabolischer Knorpelaufbau via IGF-1-Achse) → vollständiges Knorpelregeneration-Protokoll. Geeignet für: Knie-Arthrose Grad I–II, Schulter-Impingement, postoperative Gelenkreha nach Arthroskopie.

Häufig gestellte Fragen zu BPC-157 Pentadecapeptide

Kann BPC-157 oral eingenommen werden, oder muss es injiziert werden?

BPC-157 ist sowohl oral als auch injizierbar aktiv: die Sequenz Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val ist außergewöhnlich stabil gegenüber Pepsin (pH 1–2) und intestinalen Proteasen – der Abbau im GI-Trakt beträgt weniger als 20 % in 4 Stunden in vitro (Sikirić 2012); für gastrointestinale Indikationen ist die orale Route bevorzugt (direkte Mukosa-Exposition); für systemische und orthopädische Indikationen (Sehnen, Gelenke) ist die subkutane Injektion wirksamer (direktere Bioverfügbarkeit am Zielgewebe); der kombinierte Ansatz (oral + s.c.) erzeugt den breitesten Wirkbereich.

Wie lange dauert es, bis BPC-157 eine messbare Wirkung auf Sehnenverletzungen zeigt?

Die ersten histologisch messbaren Wirkungen von BPC-157 auf Sehnengewebe zeigen sich nach 72–96 Stunden: erhöhte Tenoblasten-Proliferation + FAK-Phosphorylierung + Kollagen-Typ-I-Genexpression nachweisbar (Chang 2011, J Appl Physiol); subjektive Schmerzreduktion berichten 70–80 % der Studientiere und klinische Anwender nach 3–7 Tagen; vollständige biomechanische Wiederherstellung (maximale Sehnen-Zugfestigkeit) nach 4–6 Wochen kontinuierlicher BPC-157-Gabe im Vergleich zu 8–12 Wochen spontaner Heilung – eine Reduktion der Heilungsdauer um ~50 %.

Ist BPC-157 mit TB-500 kombinierbar, und ist diese Kombination sicher?

BPC-157 + TB-500 ist das am häufigsten verwendete Regenerations-Peptid-Stack und pharmakologisch sinnvoll: beide Peptide aktivieren den FAK-Signalweg, aber über unterschiedliche Upstream-Aktivatoren (BPC-157 über Integrin β1/Paxillin; TB-500 über G-Aktin-Sequestrierung → ILK → FAK), sodass keine Rezeptorkonkurrenz besteht; beide stimulieren VEGF-Angiogenese über komplementäre Wege; in Tiermodellen mit kombinierten Muskel-Sehnen-Verletzungen zeigte die Kombination additiven Effekt ohne Anzeichen von Toxizität; keine bekannten pharmakodynamischen Interaktionen; keine Einschränkungen bezüglich gleichzeitiger Einnahme.

Hat BPC-157 eine wachstumsfördernde oder anabole Wirkung auf die Muskulatur?

BPC-157 hat keine direkte anabole Muskelwirkung: der FAK/Paxillin-Weg fördert Fibroblasten- und Tenoblasten-Migration (Bindegewebe), nicht Myoblasten-Proliferation; BPC-157 erhöht weder IGF-1 noch GH noch aktiviert Satellitenzellenproliferation direkt; seine Muskelwirkung ist indirekt: schnellere Reparatur von Muskelrissen (Förderung der Fibroblasten-Einwanderung in die Läsion + Angiogenese) und Schmerzreduktion (NO/nNOS-Achse), was eine frühere Belastung im Training ermöglicht; für anabole Muskelwirkung sind PEG-MGF, Ipamorelin, CJC-1295 oder MK677 die geeigneteren Peptide.

Weiterführende Ressourcen zu Regenerations-Peptiden und Zyklusunterstützung

BPC-157 5mg ist in den Kategorien Peptiden und Erholung & Anti-Aging verfügbar. Für synergistischen Regenerations-Stack: TB-500 (Thymosin Beta-4) 2mg Deus Medical. Für Kollagensynthese-Unterstützung: GHK-Cu 50mg Deus Medical. Für Gelenkknorpel-Regeneration via GH/IGF-1-Achse: Ipamorelin 2mg Deus Medical + Mod GRF 1-29 2mg Deus Medical. Für systemische anti-aging + Schlafoptimierung: DSIP 5mg Deus Medical + Epithalon 10mg Deus Medical. Für kognitive Regeneration parallel zur körperlichen: Semax 5mg Deus Medical.