
Melanotan 2 von Hilma Biocare: Melanocortin-Peptid, 10 mg pro Vial
Laborberichte
- Janoshik AnalyticalIm Labor verifizierbar
Im Rahmen der Deklaration
103 %10,31 mgBericht verifizieren →NQTUC9QQ9CC3
Melanotan 2 von Hilma Biocare enthält Melanotan II (englisch Melanotan II, kurz MT-II), 10 mg je Fläschchen. Melanotan II ist ein im Labor hergestelltes Peptid, das dem körpereigenen Hormon Alpha-MSH nachgebildet ist. In den USA ist Melanotan II nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt.
Auf einen Blick
| Wirkstoffdaten | |
|---|---|
| Wirkstoff | Melanotan II |
| Form | Lyophilisat (gefriergetrocknetes Pulver) |
| Stärke | 10 mg je Fläschchen |
| Packung | 1 Fläschchen |
| Zulassung | In den USA nicht zugelassen; eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt |
| Lagerung | Laut Packung |
Quellen: Angaben der US-Arzneimittelbehörde FDA und der australischen Arzneimittelbehörde TGA, medizinische Fallberichte und unsere Produktseite. Was sich nicht belegen lässt, steht hier nicht.
Was es ist
Melanotan II ist ein ringförmiges Peptid. Es ist dem Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (Alpha-MSH) nachgebildet, einem Hormon, das der Körper selbst bildet. Laut der US-Arzneimittelbehörde FDA ist Melanotan II ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel.
Die australische Arzneimittelbehörde TGA warnt, dass Produkte mit Melanotan II nicht auf Qualität und Sicherheit geprüft sind. Laut TGA kann man sich bei Inhalt, Stärke und Qualität solcher Produkte nicht sicher sein.
Risiken und Nebenwirkungen
Laut TGA wurden bei Melanotan II vermehrte Muttermale und Sommersprossen, Störungen der Nierenfunktion und eine Schwellung des Gehirns berichtet. Die TGA nennt außerdem das Risiko für schweren Hautkrebs.
In medizinischen Fallberichten wurden nach Melanotan II plötzlich neue Muttermale und Veränderungen bestehender Muttermale beschrieben, teils mit auffälligen Zellveränderungen. In einem Fallbericht wurde bei einer jungen Frau, die Melanotan II und ein Solarium nutzte, ein Melanom (schwarzer Hautkrebs) festgestellt. Die Autoren schreiben, dass Art und Ausmaß der Nebenwirkungen unbekannt sind, weil der Stoff nicht zugelassen und unvollständig getestet ist.
Für Melanotan II gibt es keine Fachinformation mit Gegenanzeigen.
Echtheit und Laborberichte
Wir sind offizieller autorisierter Händler in der Vertriebskette von Hilma Biocare. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Hilma Biocare, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Hilma Biocare.
Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.
Häufige Fragen
Ist Melanotan II als Arzneimittel zugelassen?
Nein. In den USA ist Melanotan II nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt. Die FDA stuft es als nicht zugelassenes neues Arzneimittel ein.
Wie erkenne ich, ob das Produkt von Hilma Biocare echt ist?
Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Hilma Biocare ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.
Wie lagere ich es richtig?
Halte dich an den Hinweis auf der Packung. Für Melanotan II gibt es keine Fachinformation eines zugelassenen Arzneimittels, die wir als Referenz nennen können. Lass das Produkt in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar.
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Die Angaben auf dieser Seite stammen von der US-Arzneimittelbehörde FDA, der australischen Arzneimittelbehörde TGA und aus medizinischen Fallberichten.
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