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Öffentliche Laborberichte · Diskreter EU-Versand · 1.078 Bewertungen

Melanotan 2 von Deus Medical: Melanocortin-Peptid, 10 mg pro Vial

10 mg/Fl.1 FläschchenLyophilisat
63,00 €
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Versand 1–3 Werktage aus EU-Lager
Diskrete Verpackung ohne Absenderhinweis
Eckdaten
Darreichungsform
Lyophilisat
Stärke
10 mg/Fl.
Packung
1 Fläschchen
Wirkstoff
Hersteller
SKU
wc-32978
Verfügbarkeit
Auf Lager
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SEPABTC
Produktbeschreibung

Melanotan II von Deus Medical enthält Melanotan II (englisch Melanotan II, kurz MT-II), 10 mg je Fläschchen. Melanotan II ist ein im Labor hergestelltes Peptid, das dem körpereigenen Hormon Alpha-MSH nachgebildet ist. In den USA ist Melanotan II nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt.

Auf einen Blick

Wirkstoffdaten
WirkstoffMelanotan II
FormLyophilisat (gefriergetrocknetes Pulver)
Stärke10 mg je Fläschchen
Packung1 Fläschchen
ZulassungIn den USA nicht zugelassen; eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt
LagerungLaut Packung

Quellen: Angaben der US-Arzneimittelbehörde FDA und der australischen Arzneimittelbehörde TGA, medizinische Fallberichte und unsere Produktseite. Was sich nicht belegen lässt, steht hier nicht.

Was es ist

Melanotan II ist ein ringförmiges Peptid. Es ist dem Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (Alpha-MSH) nachgebildet, einem Hormon, das der Körper selbst bildet. Laut der US-Arzneimittelbehörde FDA ist Melanotan II ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel.

Die australische Arzneimittelbehörde TGA warnt, dass Produkte mit Melanotan II nicht auf Qualität und Sicherheit geprüft sind. Laut TGA kann man sich bei Inhalt, Stärke und Qualität solcher Produkte nicht sicher sein.

Risiken und Nebenwirkungen

Laut TGA wurden bei Melanotan II vermehrte Muttermale und Sommersprossen, Störungen der Nierenfunktion und eine Schwellung des Gehirns berichtet. Die TGA nennt außerdem das Risiko für schweren Hautkrebs.

In medizinischen Fallberichten wurden nach Melanotan II plötzlich neue Muttermale und Veränderungen bestehender Muttermale beschrieben, teils mit auffälligen Zellveränderungen. In einem Fallbericht wurde bei einer jungen Frau, die Melanotan II und ein Solarium nutzte, ein Melanom (schwarzer Hautkrebs) festgestellt. Die Autoren schreiben, dass Art und Ausmaß der Nebenwirkungen unbekannt sind, weil der Stoff nicht zugelassen und unvollständig getestet ist.

Für Melanotan II gibt es keine Fachinformation mit Gegenanzeigen.

Echtheit und Laborberichte

Wir sind offizieller autorisierter Händler von Deus Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Deus Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Deus Medical.

Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.

Häufige Fragen

Ist Melanotan II als Arzneimittel zugelassen?

Nein. In den USA ist Melanotan II nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt. Die FDA stuft es als nicht zugelassenes neues Arzneimittel ein.

Wie erkenne ich, ob das Produkt von Deus Medical echt ist?

Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Deus Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.

Wie lagere ich es richtig?

Halte dich an den Hinweis auf der Packung. Für Melanotan II gibt es keine Fachinformation eines zugelassenen Arzneimittels, die wir als Referenz nennen können. Lass das Produkt in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar.

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Die Angaben auf dieser Seite stammen von der US-Arzneimittelbehörde FDA, der australischen Arzneimittelbehörde TGA und aus medizinischen Fallberichten.

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