
Mod GRF 1-29 von Deus Medical: GHRH-Analogon, 2 mg pro Vial
Mod GRF 1-29 von Deus Medical enthält Mod GRF 1-29 (englisch Modified GRF (1-29), auch CJC-1295 ohne DAC). Mod GRF 1-29 ist ein im Labor hergestelltes, abgewandeltes Teilstück des körpereigenen Hormons GHRH. In den USA ist Mod GRF 1-29 nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt.
Auf einen Blick
| Wirkstoffdaten | |
|---|---|
| Wirkstoff | Mod GRF 1-29 |
| Zulassung | In den USA nicht zugelassen; eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt |
| Lagerung | Laut Packung |
Quellen: Arzneimitteldatenbanken der US-Arzneimittelbehörde FDA und unsere Produktseite. Was sich nicht belegen lässt, steht hier nicht.
Risiken und Nebenwirkungen
Für Mod GRF 1-29 gibt es keine Fachinformation mit Gegenanzeigen.
Echtheit und Laborberichte
Wir sind offizieller autorisierter Händler von Deus Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Deus Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Deus Medical.
Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.
Häufige Fragen
Ist Mod GRF 1-29 als Arzneimittel zugelassen?
Nein. In den USA ist Mod GRF 1-29 nicht als Arzneimittel zugelassen. Eine Zulassung in der EU ist uns nicht bekannt.
Wie erkenne ich, ob das Produkt von Deus Medical echt ist?
Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Deus Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.
Wie lagere ich es richtig?
Halte dich an den Hinweis auf der Packung. Für Mod GRF 1-29 gibt es keine Fachinformation eines zugelassenen Arzneimittels, die wir als Referenz nennen können. Lass das Produkt in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar.
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Die Angaben auf dieser Seite stammen aus Arzneimitteldatenbanken der US-Arzneimittelbehörde FDA.
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