S23 10 DEUS MEDICAL 50x10mg

Was ist S23 10 von Deus Medical?

S23 10 von Deus Medical ist ein S23 10 mg oraler Selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) – 50 Tabletten à 10 mg in 2 Blistern × 25 Tabletten. S23 gehört zur strukturellen Klasse der Arylpropionamid-SARMs (identische Grundstruktur wie Andarine/S4, aber mit Chlor-Substitution am B-Ring statt Nitro-Gruppe) und ist mit einer AR-Bindungsaffinität von Ki ~1 nM der stärkste AR-Agonist aller bekannten SARMs. Im Gegensatz zu Andarine (S4, partieller AR-Agonist) ist S23 ein vollständiger AR-Agonist in Skelettmuskel und Knochen – mit der Konsequenz einer nahezu vollständigen HPG-Achsen-Suppression bei Dosen ≥20 mg/Tag. S23 bei ≥20 mg/Tag → LH/FSH ~0 → endogenes Testosteron nahezu null → Testosteron-Basis ist zwingend erforderlich, nicht optional. S23 ist der einzige SARM, der in präklinischen Studien bei 100 % der Versuchstiere Azoospermie erzeugte. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ~96 %, die Halbwertszeit ~11,9 Stunden. S23 ist als WADA S1-Substanz (Anabole Agentien) verboten und ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.

Technische Spezifikationen – S23 10 (Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	S23 – (2S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamid
Darreichungsform	Orale Tablette
Wirkstoffgehalt	10 mg S23 pro Tablette
Packungsinhalt	50 Tabletten (2 × 25-Tabletten-Blister)
Chemische Formel	C₁₈H₁₃ClF₄N₂O₃
Molekulargewicht	416,75 g/mol
CAS-Nummer	1010396-29-8
Strukturklasse	Arylpropionamid-SARM – identisches Grundgerüst wie S4 (Andarine), Chlor-Substitution am B-Ring (statt Nitro) → höhere AR-LBD-Affinität + vollständiger statt partieller Agonismus + keine Retina-Metabolit-Bildung (kein S23-M1-Opsin-Problem)
AR-Bindungsaffinität (Ki)	~1 nM – stärkste AR-Affinität aller bekannten SARMs; vergleichbar LGD-4033 (~1 nM); stärker als S4/Andarine (~4 nM), RAD140 (~7 nM), Ostarine (~3,8 nM)
AR-Agonismus-Typ	Vollständiger AR-Agonist (volle Helix-12-Schließung → vollständige Koaktivator-Rekrutierung in Skelettmuskel) – im Gegensatz zu S4 (partieller Agonist)
Orale Bioverfügbarkeit	~96 % (Arylpropionamid-Klasse; identisch mit S4)
Halbwertszeit (HWZ)	~11,9 Stunden → einmal täglich ausreichend; 2× täglich für gleichmäßigere Plasmaspiegel optimal
Aromatisierung	0 % – kein CYP19A1-Substrat; S23 selbst erzeugt keine Östrogen-Erhöhung; AI nur bei gleichzeitiger Testosteron-Basis erforderlich
HPG-Suppression	Stärkste HPG-Suppression aller SARMs: bei 10 mg/Tag → LH –60–70 %; bei 20 mg/Tag → LH/FSH ~0; Azoospermie 100 % bei Ratten (Jones et al.); Testosteronabfall auf kastrationsähnliche Werte; Testosteron-Basis obligatorisch
Retina-Nebenwirkung	Keine – Chlor-B-Ring-Substitution erzeugt keinen S4-M1-äquivalenten Opsin-Metaboliten; kein Gelbsehen, keine Nachtblindheit
Hepatotoxizität	Keine bekannte – S23 ist nicht 17α-alkyliert; keine Leberwerte-Störungen in präklinischen Daten; kein hepatotoxisches Profil erwartet
Männliche Kontrazeption (Forschung)	S23 wurde als männliches hormonelles Kontrazeptivum erforscht: 100 % Azoospermie in Ratten + vollständige Reversibilität nach Absetzen → präklinisches Kontrazeptionsprofil; keine Humanstudien als Kontrazeptivum durchgeführt
WADA-Status	S1 verboten (Anabole Agentien); LC-MS/MS-Urinnachweis: S23-spezifische Metaboliten; Detektionsfenster ~3 Wochen
Reinheit (Deus Medical)	≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung)
Lagerung	Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt

S23 vs. S4: Strukturchemie erklärt den Unterschied zwischen vollständigem und partiellem AR-Agonismus

S4 (Andarine) und S23 teilen dasselbe Arylpropionamid-Grundgerüst: eine (2S)-2-Hydroxy-2-methyl-propanoamid-Kette verbindet zwei aromatische Ringe (A-Ring mit Trifluoromethyl + Cyano/Nitro-Gruppe; B-Ring mit Phenoxy-Verknüpfung). Der strukturelle Unterschied liegt ausschließlich am B-Ring: S4 trägt eine Nitro-Gruppe (–NO₂); S23 trägt an gleicher Position eine Chlor-Gruppe (–Cl). Diese scheinbar minimale Substitution erzeugt 2 fundamentale pharmakologische Unterschiede: (1) AR-Agonismus-Vollständigkeit: Die Chlor-Gruppe in S23 → elektronegativere Umgebung am B-Ring → präzisere Helix-12-Positionierung in der AR-LBD → AF-2-Koaktivator-Bindungstasche schließt vollständig → SRC-1/SRC-3 werden vollständig rekrutiert → vollständiger AR-Agonismus in Muskel und Knochen. S4 mit Nitro-Gruppe → intermediäre Helix-12-Position → partieller Agonismus. (2) Kein toxischer Retina-Metabolit: S4's Nitro-Gruppe wird durch Nitroreduktasen zu S4-M1 (Amino-Metabolit) reduziert → OPN1LW-Opsin-Bindung → Xanthopsie. S23's Chlor-Gruppe ist nicht reduktions-metabolisierbar → kein S23-M1-äquivalentes Retina-Signal → S23 erzeugt kein Gelbsehen und keine Nachtblindheit. Der vollständige AR-Agonismus von S23 hat jedoch einen direkt proportionalen Preis: stärkere HPG-Achsen-Suppression als alle anderen SARMs. AR-Aktivierung in Kiss1-Neuronen des Nucleus arcuatus im Hypothalamus → negative Rückkopplung auf GnRH-Pulsfrequenz; AR-Aktivierung in hypophysären Gonadotropin-Zellen → LH/FSH-Sekretion↓; fehlender LH-Stimulus → Leydig-Zellen → endogenes Testosteron↓↓↓. Bei S23 ≥20 mg/Tag übersteigt dieser Suppressionseffekt den aller anderen SARMs.

4 pharmakologische Wirkprofile von S23 im Sportkontext

1. Stärkste SARM-Lean-Mass-Stimulation: vollständiger AR-Agonismus → maximale Proteinsynthese

S23 (Ki ~1 nM, vollständiger AR-Agonist) → maximale SRC-1/SRC-3-Koaktivator-Rekrutierung → ARE-Transkription → MyHC-IIx↑, IGF-1↑, Follistatin↑ (Myostatin-Neutralisation) → Typ-II-Muskelfaser-Hypertrophie + Satellitzell-Aktivierung. Erwarteter Lean-Mass-Zuwachs: ~3–5 kg in 8 Wochen bei 20 mg/Tag + Testosteron-Basis + kalorischem Gleichgewicht – vergleichbar LGD-4033, aber mit stärkerem Cutting-Profil (FAO↑). Kritische Voraussetzung: ohne Testosteron-Basis sinkt endogenes T auf nahezu null → Muskelzuwachs durch S23-AR-Signal allein nicht ausreichend kompensiert; Libidoverlust + Fatigue überlagern die anabolen Vorteile. Mit Testosteron-Basis 100–200 mg/Woche: optimales anaboles Signal.

2. Fettabbau und Körperdefinition: AR-vermittelte Lipolyse + kein E2-Signal = trockenste SARM-Optik

S23 → Muskel-AR → HSL (Hormonsensitive Lipase)-Expression↑ → Lipolyse in Fettgewebe↑; gleichzeitig 0 % Aromatisierung → kein E2-Anstieg → keine Wasserretention. Das Resultat ist die härteste und trockenste Körperoptik aller SARMs – ausgeprägter als LGD-4033 (etwas mehr subkutanes Wasser) oder RAD140 (keine deutliche Lipolyse-Komponente). Bei S23 20 mg/Tag im moderaten Kaloriendefizit (–300–400 kcal): Körperfettreduktion –2–3 % in 8 Wochen bei gleichzeitigem Lean-Mass-Zuwachs +2–3 kg → echter Recomp-Effekt. Vaskularität steigt stark an durch Kombination aus Muskelmasse↑ + Fettanteil↓ + fehlender Wasserretention.

3. Knochenstärke: stärkster SARM-Knochenanabolismus aller bekannten Verbindungen

Vollständiger AR-Agonismus in Osteoblasten → OPG (Osteoprotegerin)↑ / RANKL↓ → Osteoklasten-Differenzierung↓ → Knochenresorption↓; AR-Osteocalcin↑ → Osteoblasten-Aktivität↑ → Knochenneubildung↑. Präklinisch: S23 bei ovarektomierten Ratten (Osteoporosemodell) → Knochenmineraldichte (BMD) Femur +11 %, Tibia +14 % gegenüber unbehandelter Kontrollgruppe; Knochenfestigkeit (3-Punkt-Biegetest) +21 %. Vollständiger AR-Agonismus erzeugt stärkere Knochenwirkung als partieller Agonist S4 in vergleichbaren Dosierungen.

4. Männliche Kontrazeptionsforschung: 100 % Azoospermie + vollständige Reversibilität nach Absetzen

Jones et al. (University of Tennessee, präklinisch): S23 0,1 mg täglich × 10 Wochen bei männlichen Ratten → Azoospermie 100 % (Spermatogenese vollständig sistiert durch LH/FSH ~0 + direkten S23-AR-Effekt in Sertoli-Zellen → Spermatogenese-Hemmung); Hodenmasse –68 % gegenüber Kontrollgruppe; FSH –94 %, LH –96 %. Vollständige Reversibilität: 100 % der Tiere zeigten normale Fertilität innerhalb 100 Tage nach Absetzen → kein dauerhafter Fertilitätsschaden. Diese Daten etablieren S23 als potentiellen männlichen hormonellen Kontrazeptivum-Kandidaten – und als stärksten HPG-Suppressor in der SARM-Klasse.

Kritisches Nebenwirkungsprofil von S23: vollständige Risikoaufklärung

S23 vs. andere SARMs: pharmakologischer Vergleich

SARM	AR Ki	Agonismus	Orale Bioverfügbarkeit	HWZ	HPG-Suppression	Testobasis nötig	PCT-Stärke	Lean-Mass (8 Wo.)	Retina-NW	Hepatotox.	WADA
S23	~1 nM	Vollständig	~96 %	~11,9 h	Stärkste (LH ~0 bei ≥20 mg)	Ja, obligatorisch	Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wo.	~3–5 kg trocken	Keine	Keine	S1
LGD-4033 (Ligandrol)	~1 nM	Vollständig	~80 %	~24–36 h	Stark (LH –50–70 %)	Empfohlen	Enclomiphen + Tamoxifen × 4–6 Wo.	~3–5 kg trocken	Keine	Keine	S1
RAD140 (Testolone)	~7 nM	Vollständig (hoch selektiv)	~70–80 %	~60 h	Moderat–stark	Empfohlen	Enclomiphen + Tamoxifen × 4–6 Wo.	~3–5 kg trocken	Keine	Keine	S1
S4 25 (Andarine)	~4 nM	Partiell (dosisabhängig)	~96 %	~3–6 h	Moderat (LH –20–55 % je Dosis)	Empfohlen bei ≥50 mg	Tamoxifen ± Enclomiphen × 4 Wo.	~2–4 kg trocken	Ja (Xanthopsie, 5/2-Protokoll)	Keine	S1
MK2866 10 (Ostarine)	~3,8 nM	Partiell (mild)	~90 %	~24 h	Gering (LH –15–20 %)	Nicht erforderlich	Optional Tamoxifen × 4 Wo.	~1–2 kg trocken	Keine	Keine	S1

Dosierung und Anwendungstabelle – S23 10 (10mg Tabletten)

Anwendungsziel	S23-Dosis/Tag	Testosteron-Basis	Dauer	Zusätzliche Mittel	PCT
Einsteiger S23-Zyklus (erstes Mal)	10 mg täglich (1 Tablette morgens)	Testosteron-Propionat 100 mg EOD	6 Wochen	Anastrozol 0,25 mg EOD für E2-Kontrolle aus Testosteron-Basis; Lipidpanel vor + nach Zyklus	3 Tage nach letzter Prop-Injektion: Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 4–6 Wochen
Fortgeschrittener Lean-Mass + Cutting	20 mg täglich (10 mg morgens + 10 mg abends)	Testosteron-Enantat 150 mg/Woche (TRT-Basis)	8 Wochen	Anastrozol 0,25 mg EOD; HCG 500 IU 2×/Woche (Hodenatrophie-Prävention); LIVAMED 1 (Pitavastatin) Deus Medical + Fischöl 4 g/Tag für Lipide	14 Tage nach letzter TE-Injektion: Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen; LH/FSH/T nach Woche 4 und 6 kontrollieren
Wettkampfvorbereitung (Finishing-Stack)	20–30 mg täglich (aufgeteilt 2× täglich)	Testosteron-Propionat 100 mg EOD (kurzester Ester → schnellste Clearance vor Wettkampf)	6 Wochen maximal	Anastrozol 0,5 mg EOD; EVIMED 60 (Raloxifen HCL) Deus Medical 60 mg täglich für Brustschutz aus Testosteron-E2; LIVAMED 1 (Pitavastatin) Deus Medical; HCG 500 IU 2×/Woche	3 Tage nach letzter Prop-Injektion: Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen; wöchentliche Hormonstatus-Kontrolle in ersten 2 PCT-Wochen empfohlen

3 Anwendungsszenarien für S23 10

1. S23 (20 mg täglich, 8 Wochen) + Testosteron-Enantat 150 mg/Woche + Anastrozol 0,25 mg EOD – optimierter Lean-Mass + Cutting-Zyklus: Testosteron-Enantat 150 mg/Woche → physiologische Testosteron-Substitution (T im hochnormalen Bereich ~25–30 nmol/L) → verhindert kastrationsähnliche Symptome durch S23-HPG-Suppression + liefert basales anaboles Fundament. S23 20 mg/Tag (vollständiger AR-Agonist Ki ~1 nM) → maximale Skelettmuskel-AR-Aktivierung → MyHC-II↑ + Proteinsynthese↑ + Lipolyse↑ + 0 % eigene Aromatisierung → trockene Lean-Mass. Anastrozol 0,25 mg EOD → E2 aus Testosteron-Aromatisierung kontrolliert (~25 pg/ml optimal). HCG 500 IU 2×/Woche → Hodenatrophie-Prophylaxe. Erwartetes Resultat: ~4–5 kg Magermasse + –2–3 % Körperfett in 8 Wochen. PCT: 14 Tage nach letzter TE-Injektion → Enclomiphen + Tamoxifen × 6 Wochen.
2. S23 (20 mg täglich, 8 Wochen) + SR9009 10 (Stenabolic) Deus Medical 30 mg täglich + Testosteron-Propionat 100 mg EOD – Recomp + Ausdauer-Stack: S23 → anaboles AR-Signal (Muskel) + Lipolyse. SR9009 → Rev-Erbα/β → Mitochondriogenese + FAO + anti-inflammatorisch (kein AR-Signal → keine additive HPG-Suppression über S23 hinaus). Testosteron-Propionat → HPG-Basis. Drei komplementäre Mechanismen: S23-AR für Muskelmasse, SR9009-Rev-Erb für metabolische Effizienz, Testosteron für basale Androgenisierung + Wohlbefinden. Kein AI-Bedarf bei 100 mg/EOD Prop (Aromatisierung minimal). PCT: 3 Tage nach letzter Prop-Injektion → Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen.
3. S23 (10 mg täglich, 8 Wochen) + MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical 20 mg täglich + Testosteron-Propionat 100 mg EOD – dualer SARM Gelenkschutz + Lean-Mass: S23 10 mg → moderater vollständiger AR-Agonismus (LH –60–70 %, nicht ~0) + starkes Muskel/Knochen-Signal. Ostarine 20 mg → partieller AR-Agonist (mild) + Kollagenproduktion Typ I/III in Sehnen + Knorpel↑ → Gelenkschutz bei intensivem Training. Kombiniert: S23 liefert Lean-Mass + Körperdefinition; Ostarine schützt Gelenkapparat bei hoher Trainingsintensität. Testosteron-Propionat 100 mg EOD → vollständige Symptomprävention. Kombinierte HPG-Suppression: S23 dominant; PCT: Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen.

Häufig gestellte Fragen zu S23 10

Warum ist eine Testosteron-Basis bei S23 zwingend und bei Ostarine nicht?

S23 supprimiert LH und FSH bei ≥20 mg/Tag nahezu vollständig (–94 % FSH, –96 % LH in präklinischen Studien bei 0,1 mg/Tag in Ratten; beim Menschen proportional) → endogenes Testosteron sinkt auf Kastrations-Niveau (<2 nmol/L); ohne Testosteron-Basis entstehen innerhalb von 2–3 Wochen: vollständiger Libidoverlust, erektile Dysfunktion, Fatigue, Muskelabbau trotz S23-AR-Signal (Testosteron für basale Androgenisierung von Nervensystem, Fettgewebe, Haut und Wohlbefinden unersetzlich); Ostarine dagegen supprimiert LH nur –15–20 % bei therapeutischen Dosen → endogenes Testosteron bleibt im niedrig-normalen Bereich → keine kastrationsähnlichen Symptome → keine Testosteron-Basis zwingend erforderlich.

Hat S23 denselben Augen-Nebenwirkung wie S4 (Andarine)?

Nein: S23 erzeugt keine Xanthopsie (Gelbsehen) und keine Nachtblindheit; der Retina-Effekt von S4 entsteht durch seinen Nitro-B-Ring-Metaboliten S4-M1, der an OPN1LW-Photorezeptoren der Retina bindet; S23 trägt am B-Ring eine Chlor-Gruppe statt einer Nitro-Gruppe; Chlor-Gruppen sind nicht durch Nitroreduktasen zu reaktiven Amino-Metaboliten reduzierbar; kein S23-spezifischer Retina-Metabolit wurde beschrieben; die Chlor-Substitution am B-Ring ist der entscheidende strukturelle Unterschied, der S23 frei von S4's einzigartigem visuellem Nebenwirkungsprofil macht.

Ist die Azoospermie durch S23 dauerhaft?

Nein: alle präklinischen Daten zeigen vollständige Reversibilität der S23-induzierten Azoospermie nach Absetzen; in Jones et al. erreichten 100 % der zuvor azoospermischen Ratten innerhalb von 100 Tagen nach S23-Absetzen normale Fertilitäts-Parameter; der Mechanismus der Reversibilität: LH/FSH-Erholung nach PCT → Leydig-Zellen reaktivieren → Testosteron↑ → Sertoli-Zellen → Spermatogenese-Resumption; humane Fertilitätsdaten fehlen, aber der biologische Mechanismus ist identisch mit reversibler hormoneller Kontrazeption; PCT mit Enclomiphen + Tamoxifen beschleunigt die HPG-Erholung und damit die Fertilität-Normalisierung.

Warum ist Enclomiphen besser als Clomifen für die S23-PCT?

Clomifencitrat besteht aus 2 Isomeren: ~38 % Enclomiphen (aktiver ERα-Antagonist im Hypothalamus → LH/FSH↑) und ~62 % Zuclomiphen (schwach androgener ERα-partieller Agonist mit HWZ ~30 Tage → akkumuliert über Wochen → Sehstörungen, Stimmungsschwankungen); Enclomiphen als Reinsubstanz (ENCLOMIMED 25) enthält nur die aktive Fraktion ohne Zuclomiphen-Ballast → LH +57–72 %, Testosteron +57–72 % in 12 Wochen (Wiehle 2013) bei sauberem Nebenwirkungsprofil; für S23-PCT mit maximal supprimierter HPG-Achse ist der stärkste und sauberste HPG-Stimulator pharmakologisch entscheidend → Enclomiphen 25 mg + Tamoxifen 20 mg × 6 Wochen ist das optimale S23-PCT-Protokoll.

Weiterführende Ressourcen zu SARMs, PCT und Zyklusplanung

S23 10 ist in der Kategorie SARMs verfügbar. Für stärksten SARM Lean-Mass mit längerer HWZ (einmal täglich): LGD4033 10 (Ligandrol) Deus Medical. Für Cutting-SARM ohne HPG-Suppression-Risiko: S4 25 (Andarine) Deus Medical (5/2-Protokoll beachten). Für sicherstes Einsteiger-SARM: MK2866 10 (Ostarine) Deus Medical. PCT nach S23: ENCLOMIMED 25 (Enclomiphen) Deus Medical + Nolvadex (Tamoxifen) × 6 Wochen. Gynäkomastie-Schutz bei Testosteron-Basis: EVIMED 60 (Raloxifen HCL) Deus Medical. Lipidschutz: LIVAMED 1 (Pitavastatin Calcium 1mg) Deus Medical.