
Clomid von SuperHuman Pharma: Clomifen Citrat 25 mg pro Tablette, 100 Tabletten
Clomifencitrat (Clomifene Citrate) von SuperHuman Pharma gibt es als Tablette mit 25 mg. Clomifen gehört zu den SERMs, also zu Stoffen, die an Östrogen-Andockstellen im Körper binden. In Irland ist Clomifen als Clomid zugelassen, für Frauen mit Kinderwunsch, deren Eisprung ausbleibt. Die US-Fachinformation nennt unter anderem Hitzewallungen, Herzklopfen und Brustschmerzen.
Auf einen Blick
| Wirkstoffdaten | |
|---|---|
| Wirkstoff | Clomifencitrat |
| Form | Tablette |
| Stärke | 25 mg je Tablette |
| Lagerung | Laut Packung. Referenz: nicht über 25 °C, vor Licht geschützt (Fachinformation Clomid) |
Quellen: Fachinformationen zugelassener Arzneimittel, geprüfte Fachliteratur und unsere Produktseite. Was sich nicht belegen lässt, steht hier nicht.
So wirkt es
Laut britischer Fachinformation bindet Clomifen an Östrogen-Andockstellen in einem Teil des Gehirns (Hypothalamus).
Clomifen ist eine Mischung aus zwei Formen. Beide haben dieselbe chemische Formel, sind aber räumlich anders gebaut. Eine davon war laut US-Fachinformation in einer Studie noch nach mehr als einem Monat im Blut nachweisbar. Eine einzelne Zahl für den Abbau nennt keine Fachinformation.
Unterschied zu ähnlichen Präparaten
SuperHuman Pharma führt Clomifen nur als Tablette. Verwandt ist Enclomifen: Es ist eine der beiden Formen in Clomifen. Die andere heißt Zuclomifen. Laut US-Fachinformation bleibt Zuclomifen länger im Körper als Enclomifen.
Der Produktname Clomid ist auch der Handelsname des in Irland zugelassenen Arzneimittels. Das irische Clomid ist seit 1982 zugelassen und dort im Handel; die Zulassung hält Fidia Farmaceutici. Dieses Produkt stammt von SuperHuman Pharma. Den Echtheitscode prüfst du deshalb auf der Website von SuperHuman Pharma.
Risiken und Nebenwirkungen
Diese Kontrollen sind beim Arzt sinnvoll:
Leberwerte: Sie zeigen, wie gut die Leber arbeitet. Nach der Zulassung nennt die US-Fachinformation erhöhte Leberwerte und Leberentzündungen. Augen: Laut irischer Fachinformation kommen Sehstörungen vor, etwa verschwommenes Sehen, Flecken, Lichtblitze oder Nachbilder. Die US-Fachinformation nennt, dass sie bleibend sein können. Blutdruck: Die US-Fachinformation nennt Bluthochdruck unter den Meldungen nach der Zulassung.
Unter den Meldungen nach der Zulassung nennt die US-Fachinformation außerdem Herzrhythmusstörungen, Wassereinlagerungen und Venenentzündungen. Lass deine Werte von einem Arzt prüfen, und sprich auffällige Werte mit ihm ab.
Nicht verwendet werden darf Clomifen laut irischer Fachinformation unter anderem bei Schwangerschaft und bei einer aktiven Lebererkrankung. Das gilt auch bei hormonabhängigen Tumoren und bei deutlichen, ärztlich bestätigten Sehstörungen in der Vorgeschichte. Alle Gegenanzeigen, Warnhinweise sowie Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit stehen in der Fachinformation des zugelassenen Arzneimittels.
Echtheit und Laborberichte
Wir sind offizieller autorisierter Händler von SuperHuman Pharma. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von SuperHuman Pharma, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite SuperHuman Pharma.
Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.
Häufige Fragen
Was ist der Unterschied zu Enclomifen?
Enclomifen ist eine der beiden Formen, aus denen Clomifen besteht. Clomifen enthält beide Formen gemischt. Die andere Form, Zuclomifen, bleibt laut US-Fachinformation länger im Körper.
Ist Clomifen für Männer zugelassen?
Nein. In Irland ist es für Frauen mit Kinderwunsch zugelassen, deren Eisprung ausbleibt. Die irische Packungsbeilage sagt ausdrücklich, dass Männer es nicht einnehmen sollen.
Warum zeigt die Tabelle keine Wirkdauer?
Weil Clomifen aus zwei Formen besteht, die unterschiedlich lange im Körper bleiben. Eine davon war in einer Studie noch nach mehr als einem Monat im Blut nachweisbar. Eine einzelne Zahl für beide gibt es deshalb nicht.
Wer darf Clomifen laut Fachinformation nicht verwenden?
Laut irischer Fachinformation unter anderem Schwangere und Menschen mit aktiver Lebererkrankung. Die US-Fachinformation schließt es außerdem aus bei nicht ausreichend eingestellten Störungen von Schilddrüse oder Nebenniere und bei krankhaften Veränderungen im Schädelinneren, etwa einem Tumor der Hirnanhangdrüse.
Wie erkenne ich, ob Clomifen von SuperHuman Pharma echt ist?
Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von SuperHuman Pharma ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.
Wie lagere ich es richtig?
Halte dich an den Hinweis auf der Packung. Für Clomid nennt die irische Fachinformation: nicht über 25 °C, vor Licht geschützt. Lass die Tabletten in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar.
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Die Angaben auf dieser Seite stammen vor allem aus der irischen Fachinformation von Clomid.
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