DecaMed PP 100 (Nandrolon Phenylpropionat) DeusMedical 10ml (100mg/ml)

Was ist DecaMed PP 100 (Nandrolon Phenylpropionat) von Deus Medical?

DecaMed PP 100 von Deus Medical ist Nandrolon Phenylpropionat (NPP) 100 mg/ml – 10 ml Fläschchen (1.000 mg Gesamtinhalt) für die intramuskuläre Injektion. Nandrolon Phenylpropionat ist die kurzwirksame Esterform von Nandrolon (19-Nor-Testosteron) mit einer Halbwertszeit von ~4,5 Tagen – im Gegensatz zur langwirksamen Decanoat-Form (Decamed 250 (Nandrolon Decanoat) Deus Medical, HWZ ~15 Tage). Der Phenylpropionat-Ester ermöglicht raschere Blutspiegelsättigung, flexiblere Zyklusplanung und einen früheren PCT-Start (5–7 Tage nach letzter Injektion, statt 21 Tage bei Decanoat). Pharmakologisches Profil: Anaboler Index 125 / Androgener Index 37 (Testosteron = 100/100) → stärkstes anaboles Verhältnis unter den klassischen injizierbaren AAS bei minimalem Androgenrisiko. Drei pharmakologische Besonderheiten differenzieren Nandrolon von allen anderen AAS: (1) 5α-Reduktion zu Dihydronandrolon (DHN) – schwacher AR-Antagonist in Prostata/Haut → minimal androgene Nebenwirkungen; (2) Progestogene Aktivität (PR-Affinität ~20 % vs. Progesteron) → Prolaktin-Risiko → Cabergolin obligatorisch; (3) stärkster Kollagen-Typ-I/III-Synthese-Induktor unter allen AAS → überlegener Gelenkschutz. Testosteron-Basis on-cycle zwingend erforderlich. PCT: 5–7 Tage nach letzter NPP-Injektion. WADA S1.

Technische Spezifikationen – DecaMed PP 100 (Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	Nandrolon Phenylpropionat (NPP) – Nandrolon-17β-phenylpropionat; 19-Nor-Testosteron-Phenylpropionat-Ester
Pharmakologische Klasse	Injizierbares anaboles androgenes Steroid (AAS); 19-Nor-Testosteron-Derivat; partieller Progestin; nicht 17α-alkyliert
Strukturmerkmal	19-Nor-Testosteron: fehlende C-19-Methylgruppe unterscheidet Nandrolon von Testosteron → kein konventionelles CYP19A1-Substrat in Muskelzellen; reduzierte Aromatisierung (~20 % vs. Testosteron); stärkere AR-Affinität in anabolen Geweben
Darreichungsform	Ölige Lösung zur intramuskulären Injektion
Konzentration	100 mg Nandrolon Phenylpropionat pro ml
Packungsinhalt	10 ml Fläschchen (1.000 mg Gesamt)
Chemische Formel	C₂₇H₃₄O₃ (NPP); Nandrolon freie Base: C₁₈H₂₆O₂
Molekulargewicht	406,56 g/mol (NPP); Nandrolon freie Base: 274,40 g/mol
CAS-Nummer	62-90-8
Anaboler / Androgener Index	Anabol: 125 / Androgen: 37 (Testosteron = 100/100) → höchste anabole Effizienz pro androgenem Risiko unter klassischen injizierbaren AAS
Aromatisierung (CYP19A1)	~20 % der Testosteron-Aromatisierungsrate; moderater E2-Anstieg; Wasserbindung geringer als bei Testosteron; AI selten notwendig bei ≤400 mg/Woche mit Testosteron-Basis <300 mg/Woche
5α-Reduktion (SRD5A2)	→ Dihydronandrolon (DHN) – schwacher AR-Antagonist in Prostata und Haut; DHN konkurriert mit DHT an follikulären und Prostata-AR → reduziert androgene Wirkung in diesen Geweben; Finasterid erhöht androgene NW von Nandrolon (blockiert DHN-Bildung → unverarbeitetes Nandrolon bleibt aktiv)
Progestogene Aktivität	PR-Affinität ~20 % vs. Progesteron; partieller PR-Agonist → Prolaktin-Sekretion↑ durch dopaminerge Hemmung in der Hypophyse → Gynäkomastie-Risiko ohne starken E2-Anstieg (PR + geringe E2-Stimulation synergistisch); Cabergolin 0,25–0,5 mg/Woche obligatorisch
Halbwertszeit (NPP-Ester)	~4,5 Tage; Injektionsfrequenz: 2–3× pro Woche (Mo/Mi/Fr oder Mo/Do); Steady-State nach ~3–4 Wochen; zyklusgeeignet für 8–12 Wochen
NPP vs. Nandrolon Decanoat	NPP HWZ ~4,5 Tage → schnellere Sättigung, flexibler, kürzere Zyklen möglich, PCT-Start 5–7 Tage nach letzter Injektion; Decanoat HWZ ~15 Tage → träger Aufbau, 12–16 Wochen Mindestdauer, PCT-Start 21 Tage nach letzter Injektion
Kollagen-Synthese	Stärkster Kollagen-Typ-I/III-Induktor unter allen AAS: AR in Synoviozyten, Chondrozyten, Fibroblasten → TGF-β1↑ → Prokollagen I/III↑ → Gelenkknorpel, Sehnen, Synovialflüssigkeit signifikant verbessert
IGF-1-Stimulation	Stärkere hepatische IGF-1-Sekretion als Testosteron → systemischer anaboler Synergismus über GH/IGF-1-Achse zusätzlich zu AR-Wirkung
HPG-Suppression	Stark: LH/FSH nahezu vollständig supprimiert; endogenes Testosteron → hypogonadales Niveau; „Deca Dick" (erektile Dysfunktion) bei fehlender Testosteron-Basis; Testosteron-Basis on-cycle obligatorisch
Hepatotoxizität	Keine: nicht 17α-alkyliert; injizierbarer Ester → kein First-Pass-Metabolismus
PCT-Start (NPP)	5–7 Tage nach letzter NPP-Injektion (vs. 21 Tage bei Nandrolon Decanoat); Cabergolin noch 2 Wochen nach Zyklusende weiterführen
WADA-Status	S1 (Anabole Agentien); Urin-Detektionsfenster: ~12–18 Monate (19-Nor-Metaboliten extrem langlebig in Urin – längste Detektionszeit aller AAS)
Reinheit (Deus Medical)	≥98 % (HPLC-geprüft, GMP-Herstellung)
Lagerung	Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren

Pharmakologie von Nandrolon Phenylpropionat: 4 synergistische Wirkmechanismen

Mechanismus 1: AR-Agonismus + IGF-1-Achse → superanabole Proteinsynthese

Nandrolon bindet den Androgenrezeptor mit einer Affinität von ~138–159 % gegenüber Testosteron (höhere intrinsische AR-Bindungsaffinität trotz niedrigerem androgenem Index, da der androgene Index die gewebsspezifische Netto-Wirkung widerspiegelt). AR-Aktivierung in Skelettmuskelzellen → ARE-Transkription → MyHC-Isoformen↑, IGF-1R-Hochregulierung↑, Follistatin↑ → Proteinsynthese↑ und Stickstoffretention↑ (positiver Stickstoffbalance +5–7 g N₂/Tag bei 300 mg/Woche). Zusätzlich: AR in Hepatozyten → hepatische IGF-1-Sekretion↑ (stärker als Testosteron) → systemischer IGF-1-Anstieg → IGF-1R in Myoblasten → PI3K/AKT/mTORC1 → Proteinsynthese und Satellitzellenproliferation↑ über einen zweiten, AR-unabhängigen anabolen Signalweg. Diese doppelte Anabolismus-Aktivierung (AR + IGF-1) erklärt den anabolen Index von 125.

Mechanismus 2: 5α-Reduktion → DHN (Dihydronandrolon) → minimale Androgenität in Prostata und Haut

Dies ist der pharmakologisch wichtigste Sicherheitsmechanismus von Nandrolon. SRD5A2 konvertiert Nandrolon im Prostata- und Hautgewebe nicht zu einem aktiveren Androgen wie bei Testosteron → DHT, sondern zu Dihydronandrolon (DHN) – einem Metaboliten mit sehr geringer AR-Affinität (~0,4 % vs. Testosteron an Prostata-AR). DHN konkurriert kompetitiv mit endogenem DHT um die follikulären und prostatischen AR-Bindungsstellen ohne diese nennenswert zu aktivieren → AR-Antagonismus in Prostata und Haarfollikel → minimales Alopezie-Risiko, keine Prostatahypertrophie-Potenzierung. Paradoxer Finasterid-Effekt: Finasterid (SRD5A2-Inhibitor) blockiert DHN-Bildung → Nandrolon selbst verbleibt unverarbeitet und aktiv in Prostata/Haut → Finasterid erhöht androgene Nebenwirkungen von Nandrolon und ist kontraindiziert.

Mechanismus 3: Progestogene Aktivität → Prolaktin↑ → Pflichtmanagement mit Cabergolin

Nandrolon besitzt als 19-Nor-Steroid eine Progesteronrezeptor (PR)-Affinität von ~20 % gegenüber Progesteron. PR-Agonismus → in laktotrophen Zellen der Hypophyse: PR-Aktivierung → Hemmung der dopaminergen Inhibition der Prolaktinsekretion → Prolaktin↑. Erhöhtes Prolaktin synergisiert mit selbst moderatem E2-Anstieg für Gynäkomastie-Induktion: PR + E2 → Brustwachstum trotz niedrigem E2-Gesamtniveau. Zusätzlich: Prolaktin↑ → Libido↓ + erektile Dysfunktion (synergistisch mit HPG-supprimiertem endogenem Testosteron). Management: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical 0,25–0,5 mg zweimal wöchentlich → Dopamin-D2-Agonismus → Prolaktinsekretion↓ → Prolaktin-normalisiert; Beginn mit erster Nandrolon-Injektion; 2 Wochen nach Zyklusende weiterführen bis Prolaktin-Normalisierung.

Mechanismus 4: Kollagen-Typ-I/III-Synthese → stärkster Gelenkschutz unter allen AAS

AR in Synoviozyten (Typ-B), Chondrozyten und Fibroblasten → AR-ARE-Transkription → TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1)↑ → Prokollagen-Typ-I-α1- und Prokollagen-Typ-III-α1-Genexpression↑ → extrazelluläre Kollagenmatrix↑. Quantitativ: Nandrolon 200 mg/Woche × 8 Wochen → Kollagen-Typ-I-Synthese +38–45 % gegenüber Baseline in Fibroblasten-Kulturen. Effekt umfasst: Synovialflüssigkeitsvolumen↑ (Gelenkpolsterung↑), Sehnenkollagen-Quervernetzung↑ (Reißfestigkeit↑), Knorpelmatrix-Proteoglycan-Synthese↑ (Aggrecan, Versican). Klinisch: Nandrolon bei 200 mg/Woche → messbare Schmerzreduktion in Schulter-, Knie- und Hüftgelenken innerhalb von 3–4 Wochen. Synergistisch mit BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical (VEGF↑, NO-Synthese↑ → Sehnendurchblutung↑ + TGF-β1↑) und TB-500 (Thymosin Beta-4) Deus Medical (Aktin-Polymerisation↑, Gewebsmigration) → triple Gelenk-Stack.

NPP vs. Nandrolon Decanoat und andere injizierbare AAS: pharmakologischer Vergleich

Substanz	A/A-Index	Ester-HWZ	Injektion/Woche	Steady-State	Mindest­zyklus	PCT-Start	Prolaktin­risiko	Gelenkschutz	Aromatisierung
DecaMed PP 100 (NPP)	125/37	~4,5 Tage	2–3× (Mo/Mi/Fr)	~3–4 Wo.	8–10 Wo.	5–7 Tage nach letzter Inj.	Ja – Cabergolin obligatorisch	Stärkster aller AAS	~20 % vs. Test.
Decamed 250 (Nandrolon Decanoat)	125/37	~15 Tage	1–2×	~8–10 Wo.	12–16 Wo.	21 Tage nach letzter Inj.	Ja – Cabergolin obligatorisch	Stärkster aller AAS	~20 % vs. Test.
EQUIMED 250 (Boldenon Undecylenat)	~100/50	~14 Tage	1–2×	~6–8 Wo.	12–16 Wo.	14 Tage nach letzter Inj.	Kein	Stark	~50 % vs. Test.
Testomed E 250 (Testosteron Enantat)	100/100	~8–10 Tage	1–2×	~4–5 Wo.	10–12 Wo.	14 Tage nach letzter Inj.	Kein (kein PR)	Moderat	100 %
Trenbolon Enantat	500/500	~11 Tage	2×	~5–6 Wo.	10–12 Wo.	14–18 Tage nach letzter Inj.	Ja (Prolaktin↑ durch PR-Aktivierung)	Gering	~0 %
PRIMOMED 100 (Primobolan Depot)	88/44–57	~10,5 Tage	1–2×	~5 Wo.	10–12 Wo.	14 Tage nach letzter Inj.	Kein	Gering	~0 %

Dosierung und Injektionsprotokoll – DecaMed PP 100 (10 ml / 1.000 mg)

Anwendungsziel	NPP-Dosis/Woche	Injektionsprotokoll	Dauer	Kombination	PCT
Gelenkschutz + moderater Lean-Bulk (Einsteiger)	200 mg/Woche (2 ml ÷ 3 Injektionen = ~0,67 ml Mo/Mi/Fr)	Mo/Mi/Fr je 0,67 ml; Testosteron Enantat 200 mg/Woche; CABERMED 0,5 0,25 mg 2×/Woche; Prolaktin nach 4 Wochen	8–10 Wochen	Testomed E 250 (Testosteron Enantat) Deus Medical 200 mg/Woche (TRT-Basis); BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical 250 µg 2×/Tag subkutan bei aktiven Gelenkproblemen	5–7 Tage nach letzter NPP-Injektion: CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) Deus Medical 50 mg/Tag + Nolvadex (Tamoxifen) 20 mg/Tag × 4 Wochen; Cabergolin noch 2 Wochen weiter
Fortgeschrittener Lean-Bulk: maximaler Masseaufbau	300–400 mg/Woche (3–4 ml ÷ 3 Inj. = 1–1,33 ml Mo/Mi/Fr)	Mo/Mi/Fr gleichmäßig aufgeteilt; Testosteron Enantat 300–400 mg/Woche; CABERMED 0,5 0,5 mg 2×/Woche; E2-Monitoring; AI bei Bedarf	10–12 Wochen	Testomed E 250 300–400 mg/Woche Basis; MK677 10mg (Ibutamoren) Deus Medical 25 mg/Tag abends → GH/IGF-1↑ (synergistisch zu NPPs hepatischem IGF-1-Stimulus → doppelter IGF-1-Anstieg); CABERMED obligatorisch; Blutbild nach 4 Wochen	5–7 Tage nach letzter NPP-Injektion: CLOMIMED 50 100 mg/Tag × 2 Wochen → 50 mg/Tag × 2 Wochen + Nolvadex 20 mg/Tag × 4 Wochen; Cabergolin noch 2 Wochen; HCG-Prephase bei >12 Wochen Gesamtzyklusdauer
Reha-Stack: Gelenk- und Sehnenheilung im Aufbauzyklus	200 mg/Woche	Mo/Mi/Fr je 0,67 ml; Testosteron Propionat 100 mg/Woche (kurzer Ester → schnell steuerbar)	8 Wochen	BPC-157 Pentadecapeptide 250–500 µg/Tag subkutan (lokale Injektion an Verletzungsstelle möglich) + TB-500 2 mg 2×/Woche; GHK-Cu 50mg Deus Medical 1 mg/Tag subkutan (Kollagen-Typ-I-Induktion synergistisch zu NPPs TGF-β1-Effekt); CABERMED 0,25 mg 2×/Woche	5–7 Tage nach letzter NPP-Injektion: CLOMIMED 50 + Nolvadex × 4 Wochen; Cabergolin 2 Wochen weiter
Cutting-Stack: Lean-Mass erhalten bei Kaloriendefizit	200–300 mg/Woche	Mo/Mi/Fr gleichmäßig; Kaloriendefizit –300 kcal; Protein ≥2,5 g/kg	8–10 Wochen	Testosteron Propionat 100–150 mg/Woche Basis; ANAVAMED 10 (Oxandrolon) Deus Medical 40 mg/Tag → oral antikatabolisch + Muskelhärte; CABERMED obligatorisch; FEMAMED 2.5 0,5 mg/Woche bei E2-Symptomen; kein Finasterid	5–7 Tage nach letzter Injektion: CLOMIMED 50 + Nolvadex × 4 Wochen; Cabergolin 2 Wochen weiter

4 pharmakologische Wirkprofile von DecaMed PP 100

1. Lean-Mass-Aufbau: AR + IGF-1-Doppelachse → ~4–7 kg in 10 Wochen

NPP 300 mg/Woche + Testosteron Enantat 300 mg/Woche in einem 10-wöchigen Zyklus bei Kalorienüberschuss +400 kcal und Protein 2,2 g/kg: erwarteter Lean-Mass-Zuwachs ~4–7 kg. Aromatisierung ~20 % von Testosteron → moderater E2-Anstieg → weniger Wasserretention als bei äquimolaren Testosteron-Dosen → qualitativ hochwertigere, trockenere Muskelmasse. Die duale anabole Aktivierung (AR direkt + hepatischer IGF-1↑) erklärt den überproportional hohen anabolen Index von 125 bei relativem Anabolikum pro androgenem Risiko-Verhältnis.

2. Gelenkschutz: TGF-β1↑ → Kollagen-Typ-I/III↑ → messbare Schmerzreduktion in 3–4 Wochen

Nandrolon ist das einzige klassische AAS, für das in kontrollierten klinischen Studien eine signifikante Gelenkknorpel-schützende Wirkung dokumentiert wurde: Nandrolon Decanoat 50–100 mg/2 Wochen bei HIV-assoziierten Muskelschwund-Patienten zeigte Kollagensynthese-Stimulation in Knochen und Sehnengewebe. Bei Athleten: Schulterimpingement, Knieschmerzen, Ellenbogen-Tendinopathie → NPP 200 mg/Woche → subjektive Schmerzreduktion in 3–4 Wochen → Training mit höherem Volumen und Intensität möglich. Synergismus mit Regenerationspeptiden für maximale Wirkung: BPC-157 (TGF-β1↑, VEGF↑) + TB-500 (Aktin, Gewebsmigration) + NPP (Kollagen-Typ-I/III-Synthese↑) → kompletter Sehnen-Knorpel-Reparatur-Stack.

3. Anti-Katabolismus: Cortisol-Antagonismus → Muskelerhalt im Defizit

AR in Skelettmuskelzellen → AR-Aktivierung konkurriert kompetitiv mit Glucocorticoid-Rezeptor (GR) um Kernbindungsstellen → Cortisol-GR-vermittelte Protekatabolismus-Gene↓ (MAFbx/Atrogin-1↓, MuRF-1↓) → Muskelprotein-Abbaurate↓. Nandrolon zeigt diesen anti-katabolen Effekt stärker als Testosteron (höhere AR-Affinität, niedrigere 5α-Reduktion zu kompetierenden Metaboliten). Bei Kaloriendefizit –500 kcal: ohne AAS → Muskelabbau ~0,2–0,5 kg/Woche; mit NPP 200 mg/Woche → Muskelabbau auf ~0–0,1 kg/Woche reduziert; Lean-Mass-Erhalt während Diäten deutlich verbessert.

4. Regeneration: GH/IGF-1↑ + Satellitenzellenproliferation → verkürzte Erholungszeiten

Nandrolon → hepatischer IGF-1↑ → IGF-1R in Satellitenzellen → Myoblasten-Proliferation↑ → Muskelreparatur nach Mikrotraumata beschleunigt → Regenerationszeit zwischen Trainingseinheiten↓. Athleten berichten: Training 5–6× pro Woche mit vollem Volumen ohne kumulative Erschöpfung während eines NPP-Zyklus statt typisch 3–4× pro Woche off-cycle. Kombiniert mit MK677 10mg (Ibutamoren) Deus Medical 25 mg abends → GH-Pulsation↑ + NPP-induziertes hepatisches IGF-1↑ → dualer IGF-1-Stimulus → maximale Regenerationskapazität.

Häufig gestellte Fragen zu DecaMed PP 100

Was ist „Deca Dick" und wie wird es verhindert?

„Deca Dick" ist erektile Dysfunktion, die bei Nandrolon-Zyklen ohne Testosteron-Basis auftritt; 3 Mechanismen zusammen verursachen sie: (1) HPG-Suppression → endogenes Testosteron ≈ 0 → Testosteron-abhängige penile NO-Synthase-Aktivierung↓ → Erektion↓; (2) DHN (5α-Reduktionsmetabolit) ist ein schwacher AR-Antagonist auch in glatter Penismuskulatur → AR-vermittelte Relaxation↓; (3) Prolaktin↑ durch PR-Aktivierung → dopaminerges System↓ → Libido↓ und Erektion↓; Prävention: Testosteron-Basis min. 100–200 mg/Woche on-cycle (ersetzt endogenes Testosteron vollständig) + Cabergolin 0,25–0,5 mg 2×/Woche (Prolaktin normalisiert) + E2 im Normalbereich (E2 zu niedrig → ebenfalls erektile Dysfunktion).

Warum ist die WADA-Detektionszeit von Nandrolon 12–18 Monate, obwohl der NPP-Ester nur 4,5 Tage Halbwertszeit hat?

Das WADA-Detektionsfenster bezieht sich nicht auf den Ester, sondern auf die finalen 19-Nor-Metaboliten im Urin; nach Hydrolyse des NPP-Esters wird freies Nandrolon zu 19-Norandrosteron und 19-Noretiocholanon metabolisiert; diese Metaboliten werden durch hochsensitive LC-MS/MS-Methoden im Urin bis zu 12–18 Monate nach der letzten Injektion nachgewiesen; zur Vergleichsperspektive: Testosteron Enantat Detektionsfenster ~3 Monate; Boldenon Undecylenat ~5 Monate; 19-Nor-Metaboliten sind damit die am längsten detektierbaren AAS-Abbauprodukte im Urin; Athleten unter Dopingkontrolle müssen dies einkalkulieren.

Wann beginnt die PCT nach einem NPP-Zyklus und warum ist sie früher als bei Deca?

PCT startet 5–7 Tage nach der letzten NPP-Injektion; Grund: Phenylpropionat-Ester HWZ ~4,5 Tage → nach 5–7 Tagen sind >75 % des Wirkstoffs eliminiert und der exogene Nandrolon-Spiegel fällt unter den Suppressionsschwellenwert → HPTA-Reaktivierung durch SERM sinnvoll einsetzbar; Decanoat-Ester HWZ ~15 Tage → PCT-Start erst nach 21 Tagen sinnvoll; früherer PCT-Start bei aktivem Nandrolon-Depot ist kontraproduktiv, da exogenes Nandrolon die LH/FSH-Reaktivierung durch das SERM weiterhin unterdrückt; Cabergolin sollte noch 2 Wochen nach dem letzten Zyklustag weitergeführt werden bis Prolaktin im Normalbereich ist.

Warum ist NPP für kürzere Zyklen besser geeignet als Nandrolon Decanoat?

Nandrolon Decanoat (HWZ ~15 Tage) benötigt ~8–10 Wochen bis Steady-State erreicht ist; ein 12-wöchiger Deca-Zyklus hat daher nur ~4 produktive Wochen bei stabilem Wirkstoffspiegel; NPP (HWZ ~4,5 Tage) erreicht Steady-State in ~3–4 Wochen → in einem 8–10-wöchigen NPP-Zyklus sind ~5–7 Wochen bei stabilem Spiegel; zudem ermöglicht NPP eine schnellere Reaktion auf Dosisanpassungen und schnelleres Ausschleichen des Wirkstoffs bei unerwünschten Wirkungen; der einzige Vorteil von Decanoat ist die reduzierte Injektionsfrequenz (1×/Woche statt 3×/Woche bei NPP) und ein etwas flacherer Plasmaspiegel-Verlauf.

Weiterführende Ressourcen zu Nandrolon, injizierbaren AAS und Zyklusplanung

DecaMed PP 100 gehört zur Kategorie Nandrolon Phenylpropionat (NPP) im Anabolika Spritze-Sortiment. Langwirksame Nandrolon-Alternative: Decamed 250 (Nandrolon Decanoat) Deus Medical. Testosteron-Basis für jeden NPP-Zyklus: Testomed E 250 (Testosteron Enantat) Deus Medical oder TESTOMED C 250 (Testosteron Cypionat) Deus Medical. Prolaktin-Management obligatorisch: CABERMED 0,5 (Cabergolin) Deus Medical. Regenerationspeptide für Gelenk-Stack: BPC-157 Pentadecapeptide Deus Medical + TB-500 (Thymosin Beta-4) Deus Medical. IGF-1-Synergismus: MK677 10mg (Ibutamoren) Deus Medical. PCT: CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) Deus Medical + Nolvadex (Tamoxifen). Lipidschutz: LIVAMED 1 (Pitavastatin) Deus Medical.