Telmimed 40 von Deus Medical: Telmisartan 40 mg pro Tablette, 28 Tabletten

Telmimed 40 von Deus Medical enthält Telmisartan (englisch ebenfalls Telmisartan). Es ist eine Tablette mit 40 mg. In der EU ist Telmisartan seit 1998 als Micardis zugelassen: bei Bluthochdruck ohne andere erkennbare Ursache (essentielle Hypertonie) bei Erwachsenen und um bei Erwachsenen mit bestehender Gefäßverkalkungs-Erkrankung von Herz und Gefäßen (nach Herzinfarkt, Schlaganfall oder bei Durchblutungsstörungen der Beine) oder mit Typ-2-Diabetes mit Organschäden Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verringern. Auch in den USA ist es zugelassen. Die Fachinformation nennt unter anderem Schwindel, Rückenschmerzen und Muskelkrämpfe.

Auf einen Blick

So wirkt es

Telmisartan gehört zu den Sartanen, auch Angiotensin-II-Rezeptorblocker genannt, einer Gruppe blutdrucksenkender Mittel. Laut Fachinformation blockiert es gezielt den AT1-Rezeptor, über den das Hormon Angiotensin II wirkt. Ein Rezeptor ist eine Andockstelle für einen Botenstoff.

Das Enzym ACE, das auch den Botenstoff Bradykinin abbaut, hemmt Telmisartan laut Fachinformation nicht. Darin unterscheidet es sich von ACE-Hemmern, die dieses Enzym hemmen.

Unterschied zu ähnlichen Präparaten

Deus Medical führt Telmisartan nur als Tablette. Einige Hinweise gelten laut Fachinformation nicht nur für Telmisartan, sondern für ganze Wirkstoffgruppen.

Das Renin-Angiotensin-System ist ein Hormonsystem, das den Blutdruck mitregelt. Mittel, die auf dieses System wirken, können zu viel Kalium im Blut verursachen. Bei Sartanen wurden Schwellungen der Darmwand (intestinales Angioödem) berichtet.

Risiken und Nebenwirkungen

Diese Kontrollen sind beim Arzt sinnvoll:

Kalium: Ein Mineralstoff im Blut. Laut Fachinformation soll bei eingeschränkter Nierenfunktion regelmäßig der Kaliumwert geprüft werden, bei Menschen mit erhöhtem Risiko für zu viel Kalium engmaschig. Kreatinin: Der Wert zeigt, wie gut die Nieren arbeiten. Ein erhöhter Kreatininwert und eine eingeschränkte Nierenfunktion stehen laut Fachinformation unter den gelegentlichen Nebenwirkungen.

Seltene Leberstörungen wurden laut Fachinformation meist bei Menschen aus Japan berichtet. Die US-Fachinformation warnt in einem hervorgehobenen Hinweis vor Schäden am ungeborenen Kind: Wirkstoffe, die direkt auf das Renin-Angiotensin-System wirken, können das ungeborene Kind schädigen und sogar zu seinem Tod führen. Laut EU-Fachinformation wird Telmisartan im ersten Schwangerschaftsdrittel nicht empfohlen und darf im zweiten und dritten nicht verwendet werden; in der Schwangerschaft soll es nicht begonnen werden. Laut Packungsbeilage braucht, wer Anzeichen einer Blutvergiftung (Sepsis) oder eine rasche Schwellung von Haut und Schleimhäuten (Angioödem) bemerkt, sofort ärztliche Hilfe. Besondere Vorsicht gilt laut Fachinformation bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung und bei Verengung der Aorten- oder Mitralklappe. Bei Diabetes mit Insulin oder anderen blutzuckersenkenden Mitteln kann laut Fachinformation eine Unterzuckerung auftreten. Lass deine Werte von einem Arzt prüfen, und sprich auffällige Werte mit ihm ab.

Nicht verwendet werden darf Telmisartan laut Fachinformation unter anderem im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel, bei Verschluss oder Abflussstörung der Gallenwege, bei schwerer Leberfunktionsstörung und bei Überempfindlichkeit gegen Telmisartan. Alle Gegenanzeigen, Warnhinweise sowie Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit stehen in der Fachinformation des zugelassenen Arzneimittels.

Echtheit und Laborberichte

Wir sind offizieller autorisierter Händler von Deus Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Deus Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Deus Medical.

Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zu einem ACE-Hemmer?

Telmisartan hemmt das Enzym ACE laut Fachinformation nicht. Es blockiert stattdessen gezielt den AT1-Rezeptor, über den Angiotensin II wirkt.

Was nennt die US-Fachinformation zur Abbauzeit?

Sie nennt etwa 24 Stunden, bis die Hälfte abgebaut ist. Die Tabelle zeigt den Wert der EU-Fachinformation.

Was gilt in der Stillzeit?

Laut Fachinformation wird Telmisartan in der Stillzeit nicht empfohlen. Der Grund: Es liegen dazu keine Angaben vor.

Kann Telmisartan das Autofahren beeinflussen?

Laut Fachinformation können unter blutdrucksenkenden Mitteln wie Telmisartan gelegentlich Ohnmacht oder Drehschwindel auftreten. Das ist beim Autofahren zu bedenken.

Wie erkenne ich, ob Telmimed 40 echt ist?

Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Deus Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.

Wie lagere ich es richtig?

Laut unserer Produktseite unter 25 °C und trocken. Lass die Tabletten in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar. Steht auf der Packung etwas anderes, gilt die Packung.

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Die Angaben auf dieser Seite stammen vor allem aus der EU-Fachinformation von Micardis.