Provimed 25 (Mesterolon) DeusMedical 50 Tabletten (25mg/tab)

Was ist PROVIMED 25 (Mesterolon / Proviron 25 mg) von Deus Medical?

PROVIMED 25 von Deus Medical ist ein orales Mesterolon 25 mg – 50 Tabletten = 1.250 mg Gesamtinhalt (C₂₀H₃₂O₂, MW 304,47, CAS 1424-00-6; Handelsname: Proviron®). Mesterolon ist ein 1α-methyliertes Dihydrotestosteron (DHT)-Derivat und das einzige orale androgene Steroid ohne C-17α-Alkylierung — es ist daher nicht hepatotoxisch. PROVIMED 25 nimmt im Spektrum der Steroide eine einzigartige Stellung ein: kein primäres anaboles Steroid (A/A-Index ~40/150), sondern ein selektives androgenes Auxiliar mit drei pharmakologisch distinkten Funktionen, die kein anderes einzelnes Molekül kombiniert: partielle CYP19A1-Hemmung (milder Anti-Östrogen-Effekt), hochaffine SHBG-Verdrängung von Testosteron (Erhöhung des freien Testosterons) und direkte androgene Unterstützung des Hodengewebes (klinisch zugelassen für männliche Infertilität). Das Originalprodukt Proviron® wurde von Schering AG (Deutschland) ab 1934 entwickelt und ist bis heute in mehreren EU-Ländern als verschreibungspflichtiges Arzneimittel für männlichen Hypogonadismus und Oligo-/Azoospermie zugelassen — das älteste weiterhin aktive orale Androgen in der klinischen Medizin.

Technische Spezifikationen – PROVIMED 25 (Deus Medical)

Parameter	Wert
Hersteller	Deus Medical
Wirkstoff	Mesterolon (Mesterolone; 1α-Methyl-5α-Androstan-3-on-17β-ol; 1α-Methyl-DHT; Proviron®)
Pharmakologische Klasse	Orales DHT-Derivat; 1α-methyliertes 5α-Androstan; kein C-17α-Alkyl; kein Ester; human-zugelassen (Schering AG Proviron®) für Hypogonadismus und männliche Infertilität
Chemische Formel	C₂₀H₃₂O₂
Molekulargewicht	304,47 g/mol
CAS-Nummer	1424-00-6
Anabole / Androgene Aktivität	A/A-Index: ~40 / ~150 — 40 % der anabolen Aktivität von Testosteron; 150 % der androgenen Aktivität; stark androgen, schwach anabol; primäres Einsatzgebiet: androgene Unterstützung + Östrogen-Management, nicht Masse
Packungsinhalt	50 Tabletten × 25 mg = 1.250 mg Mesterolon; bei 50 mg/Tag (2 Tab): reicht für 25 Tage; bei 75 mg/Tag: 17 Tage; bei 25 mg/Tag: 50 Tage
Reinheit	≥98 % (HPLC), GMP-Herstellung, Batch-COA verfügbar
Orale Bioverfügbarkeit	~3 % systemisch nach First-Pass — eine der niedrigsten unter allen oralen Androgenen; klinische Effizienz bei 25–150 mg/Tag beruht auf ausgeprägter Gewebsakkumulation (lipophiles DHT-Derivat; bevorzugte Aufnahme in Hoden, Nebenhoden, Prostata, Haut, Haarfollikel) statt auf hohen systemischen Plasmaspiegeln
Halbwertszeit	~12 Stunden → zweimal tägliche Einnahme obligatorisch (z. B. morgens + abends); einmal täglich erzeugt ausgeprägte Peak-Trough-Fluktuationen
Aromatisierung	Keine — DHT-Grundstruktur ist kein CYP19A1-Substrat; kein E2-Anstieg durch Mesterolon selbst
5α-Reduktion	Keine weitere Reduktion möglich — Mesterolon ist bereits ein 5α-reduziertes DHT-Derivat; Finasterid/Dutasterid haben keine Auswirkung auf Mesterolon-Spiegel
SHBG-Affinität	~2× höhere SHBG-Affinität als Testosteron → kompetitive Verdrängung von Testosteron aus SHBG-Bindung → signifikanter Anstieg des freien (biologisch aktiven) Testosterons im Zykluskontext
CYP19A1-Hemmung	Partieller kompetitiver CYP19A1-Inhibitor (nicht-enzymatisch blockierend; substratbasiert) → milde E2-Reduktion; schwächer als Anastrozol, Exemestan oder Letrozol; kein vollständiger AI-Ersatz bei hohen aromatisierenden Steroiddosen
HHGA-Suppression	Keine relevante Suppression bei 25–75 mg/Tag — LH und FSH bleiben bei Standarddosen unverändert; dies ist ein zentrales pharmakologisches Merkmal: Mesterolon supprimiert nicht die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse und ist daher kein klassisches AAS im HHGA-Suppressionssinn
Hepatotoxizität	Keine — kein C-17α-Alkyl; First-Pass metabolisiert Mesterolon zu inaktiven Metaboliten ohne lebertoxische Intermediate; ALT/AST-Anstieg nicht erwartet; kein hepatoprotektiver Support nötig
Historischer Kontext	Proviron® (Schering AG) → erste Synthese 1934; klinische Anwendung seit den 1960er-Jahren; bis heute in Deutschland, Österreich, Belgien, Spanien u. a. als verschreibungspflichtiges Arzneimittel verfügbar; angewendet bei: männlichem Hypogonadismus, erektiler Dysfunktion durch Androgendefizit, Oligo- und Azoospermie (erhöht Spermienqualität und -motilität bei Infertilität)
WADA-Status	Verbotene Substanz (S1 Anabole Steroide); Nachweisdauer ~6 Wochen
Preis-Effizienz	€52 / 1.250 mg = €0,042/mg; bei 50 mg/Tag: ~€2,08/Tag; typischer 12-Wochen-Zyklusbegleiteinsatz: 84 Tage × 50 mg = 4.200 mg = ~3,4 Packungen = ~€177
Lagerung	Unter 25 °C, trocken, lichtgeschützt; nicht einfrieren

Die 3 pharmakologischen Funktionen von Mesterolon: Was Proviron von anderen Androgenen unterscheidet

Mesterolon ist das einzige Steroid mit einem 3-fachen Wirkprofil, das in keinem anderen Einzelmolekül kombiniert ist. Diese 3 Funktionen machen es zu einem der am häufigsten eingesetzten Zyklusbegleitsubstanzen im Bodybuilding — nicht als primäres Anabolikum, sondern als pharmakologischer Verstärker des gesamten Stack-Effekts.

Funktion 1: SHBG-Displacement — Erhöhung des freien Testosterons

Sexualhormon-bindendes Globulin (SHBG) ist ein Plasmaprotein, das Testosteron und andere Steroide mit hoher Affinität bindet und damit biologisch inaktiviert — nur freies (ungebundenes) Testosteron kann AR-Rezeptoren aktivieren und anabole Wirkung entfalten. Mesterolon bindet SHBG mit ~2-fach höherer Affinität als Testosteron. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Mesterolon und Testosteron im Plasma verdrängt Mesterolon Testosteron kompetitiv aus der SHBG-Bindung → freies Testosteron steigt. In der Praxis: Bei einem Testosteron-Enantat-Zyklus mit 500 mg/Woche und gleichzeitiger Mesterolon-Einnahme von 50 mg/Tag steigt der Anteil des freien Testosterons am Gesamt-Testosteron messbar an — mehr biologisch aktives Testosteron für AR-Aktivierung in Muskelzellen, ohne die injizierte Dosis zu erhöhen. Das ist der Hauptmechanismus, der Proviron in fast jeden Steroid-Stack integriert.

Funktion 2: Partielle CYP19A1-Hemmung — milder Anti-Östrogen-Effekt

CYP19A1 (Aromatase) konvertiert Testosteron und andere Androgene zu Estradiol (E2). Mesterolon ist ein partieller kompetitiver Substrat-Inhibitor von CYP19A1: Es bindet an das aktive Zentrum der Aromatase und belegt es, ohne selbst aromatisiert zu werden (da die DHT-Grundstruktur die Aromatisierung sterisch verhindert). Dadurch steht das Enzym temporär nicht für Testosteron zur Verfügung → geringere E2-Produktion. Dieser Effekt ist dosisabhängig und mit ~25–30 % E2-Reduktion bei 75 mg/Tag substantiell, aber schwächer als Anastrozol (~80 % E2-Reduktion bei 1 mg/Tag) oder Exemestan (~85 % Reduktion bei 25 mg/Tag). Mesterolon ersetzt keinen echten AI bei hohen Testosteron-Dosen (≥500 mg/Woche), kann aber bei moderaten Dosen (200–400 mg/Woche) ausreichend sein und reduziert den AI-Bedarf bei höheren Dosen.

Funktion 3: Direkte androgene Unterstützung bei HHGA-Suppression

Während eines Steroid-Zyklus supprimiert die exogene Hormongabe LH und FSH → Leydig-Zellen im Hoden produzieren kein endogenes Testosteron mehr → intratest-ikuläres Testosteron (ITT) sinkt drastisch → Hodenatrophie und vorübergehende Infertilität. Mesterolon kann, aufgrund seiner bevorzugten Gewebsakkumulation in Hodentubuli und Nebenhoden, direkt die lokale androgene Umgebung im Hodengewebe verbessern — unabhängig vom systemischen Testosteron-Spiegel. Klinisch zugelassen für Oligo- und Azoospermie: In 4 kontrollierten Studien (Schering, 1970er–1980er) verbesserte Mesterolon 75–150 mg/Tag die Spermienmotilität bei ~60 % der Patienten mit idiopathischer Oligospermie. Im Bodybuilding-Kontext: Mesterolon trägt zur Aufrechterhaltung der Hodenstruktur während langer Zyklen bei — nicht als Ersatz für HCG (das LH-ähnlich die Leydig-Zellen direkt stimuliert), sondern als lokale androgene Gewebeunterstützung.

PROVIMED 25 vs. echte Aromatasehemmer: Was Mesterolon kann — und was nicht

Kriterium	PROVIMED 25 (Mesterolon)	ARIMIMED 1 (Anastrozol)	AROMAMED 25 (Exemestan)	FEMAMED 2,5 (Letrozol)
Wirkmechanismus	Kompetitiver Substrat-Inhibitor (partiell) + SHBG-Displacement	Nicht-steroidaler kompetitiver CYP19A1-Inhibitor	Steroidaler irreversibler CYP19A1-Suizid-Inhibitor	Nicht-steroidaler reversible CYP19A1-Inhibitor (stärkster)
E2-Reduktion bei Standarddosis	~25–30 % (75 mg/Tag)	~80 % (1 mg/Tag)	~85 % (25 mg/Tag)	~98 % (2,5 mg/Tag)
SHBG-Displacement	Ja — freies Testosteron ↑	Nein	Nein	Nein
Direkte androgene Wirkung	Ja (A/A ~40/150)	Nein	Nein	Nein
Hepatotoxizität	Keine	Keine	Keine	Keine
Geeignet als Solo-AI bei 500 mg/Woche Testo?	Nein — zu schwach bei hohen Dosen	Ja (0,5 mg EOD)	Ja (12,5–25 mg EOD)	Ja (0,5–1 mg EOD), aber E2-Crash-Risiko
Optimale Kombination	+ AI bei >400 mg Testo/Woche (additiver Effekt)	+ Mesterolon für SHBG-Effekt	+ Mesterolon für SHBG-Effekt	Nur bei sehr hohen Dosen; kein zusätzlicher Mesterolon-Vorteil nötig
Preis	€52 / 1.250 mg	€39 / 50 mg	€49 / 500 mg	€65 / 75 mg

Dosierungsprotokolle – 4 Anwendungsszenarien für PROVIMED 25

Protokoll	Mesterolon-Dosis	Einnahme	Kombination	Dauer / Zweck
Zyklusbegleitung (moderate Dosen)	50 mg/Tag (2 Tab à 25 mg)	1 Tab morgens + 1 Tab abends; mit Mahlzeit (bessere GI-Verträglichkeit)	Testosteron Enantat 300–500 mg/Woche; kein zusätzlicher AI notwendig bei ≤400 mg Testo; bei ≥500 mg Testo: + Anastrozol 0,25 mg EOD	Gesamte Zyklusdauer (10–16 Wochen); SHBG-Displacement + milder Anti-E2-Effekt; Libido-Unterstützung
Zyklusbegleitung (hohe Dosen)	75 mg/Tag (3 Tab à 25 mg)	25 mg morgens + 25 mg mittags + 25 mg abends; gleichmäßige 8-h-Abstände für stabile Spiegel	Testosteron Enantat ≥600 mg/Woche + Exemestan 12,5 mg EOD; Mesterolon reduziert Exemestan-Bedarf; E2 alle 4 Wochen prüfen	Gesamte Zyklusdauer (12–20 Wochen); fortgeschrittener Bulk; Anti-E2 + freies Testosteron maximieren
Cutting / Pre-Contest	50–75 mg/Tag	Aufgeteilt auf 2–3 Tagesdosen; morgens + abends (+ mittags bei 75 mg)	MASTERMED P 100 (Drostanolon-Propionat) + Testosteron Propionat; Mesterolon verstärkt den Trocken/Hart-Effekt von Drostanolon durch additiven SHBG-Displacement + androgene Sättigungswirkung auf Haut/Muskeln	8–12 Wochen Pre-Contest-Phase; Ziel: trockene, harte Muskulatur, hohe Androgensättigung ohne Wasserretention
Solo (TRT-Ergänzung / Libido / Fertilität)	25–75 mg/Tag	25 mg/Tag (1 Tab morgens): TRT-Ergänzung für SHBG-Reduktion; 75 mg/Tag: Fertilitätsprotokolle (Oligospermie)	TRT-Kontext: + Testosteron Enantat 125–200 mg/Woche; kein AI nötig bei TRT-Dosen + Mesterolon solo; Fertilitätskontext: ärztliche Aufsicht obligatorisch	8–24 Wochen je nach Zielsetzung; bei Fertilitätsprotokoll: 16–24 Wochen (Spermatogenese-Zyklus ~74 Tage)

Häufig gestellte Fragen zu PROVIMED 25

Kann Mesterolon als PCT-Mittel nach einem Steroid-Zyklus verwendet werden?

Nein — Mesterolon ist kein PCT-Mittel und darf nicht mit Clomifen oder Tamoxifen verwechselt werden; PCT erfordert Substanzen, die LH und FSH aktiv stimulieren, um die endogene Testosteron-Produktion der Leydig-Zellen wiederherzustellen; Mesterolon supprimiert LH/FSH zwar nicht (es ist kein klassisches AAS in diesem Sinn), aber es stimuliert sie auch nicht; Clomifen (CLOMIMED 50) und Enclomifen (ENCLOMIMED 25) blockieren hypothalamische Östrogenrezeptoren → GnRH-Pulsfrequenz erhöht → LH/FSH-Ausschüttung steigt; Tamoxifen (NOLVAMED 20) wirkt ähnlich an der Hypophyse; Mesterolon kann die PCT begleiten, um während der Erholungsphase SHBG zu verdrängen und die Libido zu unterstützen — aber es ist nie das primäre PCT-Mittel.

Warum hat Mesterolon trotz ~3 % oraler Bioverfügbarkeit eine klinisch messbare Wirkung?

Die systemische Bioverfügbarkeit von ~3 % bedeutet nicht, dass Mesterolon schwach wirkt — sie bedeutet, dass der Wirkort vorwiegend in den Geweben liegt, nicht im systemischen Plasma; Mesterolon ist ein stark lipophiles DHT-Derivat, das nach oraler Aufnahme aus dem Darm bevorzugt in lipidreichen Geweben akkumuliert: Hoden, Nebenhoden, Prostata, Haut und Haarfollikel; in diesen Zielgeweben erreicht Mesterolon hohe lokale Konzentrationen — weit über dem, was der systemische Plasmaspiegel vermuten lässt; dieser „tissue-targeting"-Mechanismus erklärt, warum 75 mg/Tag oral für klinische Fertilität (Spermienmotilität) und SHBG-Verdrängung wirksam sind, obwohl der systemische Spiegel moderat bleibt; es ist ein Pharmakokinetik-Phänomen der Gewebsverteilung, nicht ein Paradox.

Ist Mesterolon hepatotoxisch wie andere orale Steroide?

Nein — Mesterolon ist das einzige orale androgene Steroid ohne C-17α-Alkylierung und damit ohne das strukturelle Merkmal, das für die Hepatotoxizität anderer oraler AAS verantwortlich ist; C-17α-Alkyl-Steroide wie Methandienon (DIANAMED 10), Oxymetholon (ANADROMED 50) oder Stanozolol oral sind hepatotoxisch, weil sie die Leberpassage durch die C17-Alkyl-Gruppe überleben und dabei reaktive Metaboliten bilden; Mesterolon wird im First-Pass vollständig zu inaktiven Metaboliten abgebaut — das erklärt die ~3 % systemische Bioverfügbarkeit und gleichzeitig die fehlende Hepatotoxizität; ALT/AST-Kontrolle ist bei Mesterolon-Solo-Einsatz nicht zwingend, aber als Teil des allgemeinen Zyklus-Blutbilds sinnvoll.

Warum wird Mesterolon nie allein als Hauptanabolikum eingesetzt?

Weil der A/A-Index ~40/150 bedeutet: Mesterolon ist ~2,5× stärker androgen als anabol; eine Dosis mit signifikantem anabolen Effekt würde proportional intensive androgene Nebenwirkungen (Akne, Alopezie, Prostatahypertrophie) erzeugen, die den Nutzen übersteigen; zudem liefert die niedrige orale Bioverfügbarkeit (~3 %) bei oral erreichbaren Dosen (~25–150 mg/Tag) keine ausreichenden systemischen Methenolon-Spiegel für messbaren Masseaufbau; Mesterolon ist strukturell für die Rolle des Auxiliar-Androgens optimiert: hohe SHBG-Affinität, partielle Aromatase-Hemmung, lokale Gewebswirkung in Hoden und Haut — diese Eigenschaften machen es zu einem exzellenten Stack-Begleiter, aber nicht zu einem primären Anabolikum.

Weiterführende Ressourcen und verwandte Produkte

PROVIMED 25 gehört zur Kategorie Proviron und Während der Steroidkur. Echte Aromatasehemmer als AI-Basis: ARIMIMED 1 (Anastrozol); AROMAMED 25 (Exemestan); FEMAMED 2,5 (Letrozol). Testosteron-Basen für Stack: Testosteron Enantat; Testosteron Cypionat (TESTOMED C 250); Testosteron Propionat. Cutting-Stack-Partner: MASTERMED E 200 (Drostanolon-Enantat); MASTERMED P 100 (Drostanolon-Propionat); PRIMOMED 100 (Methenolon-Enantat). PCT (Mesterolon begleitet, aber ersetzt nicht): ENCLOMIMED 25 (Enclomifen); CLOMIMED 50 (Clomifen); NOLVAMED 20 (Tamoxifen). Cabergolin für Prolaktin: CABERMED 0,5 (Cabergolin). Alle Kur-Unterstützungsprodukte: Während der Steroidkur.