Semaglutid von Driada Medical: GLP-1-Agonist, 4 mg pro Vial

Semaglutid (Semaglutide) von Driada Medical ist ein gefriergetrocknetes Pulver (Lyophilisat) mit 4 mg je Fläschchen. In der EU ist Semaglutid zugelassen, seit 2018, zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht ausreichend eingestelltem Typ-2-Diabetes, ergänzend zu Ernährung und Bewegung: als alleiniges Mittel, wenn Metformin wegen Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen als ungeeignet gilt, oder zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes (EU-Fachinformation). Die Fachinformation nennt unter anderem Übelkeit, Durchfall und Entzündungen der Bauchspeicheldrüse.

Auf einen Blick

So wirkt es

Semaglutid gehört zu den GLP-1-Rezeptoragonisten, einer Gruppe von Mitteln bei Typ-2-Diabetes. Es ist ein GLP-1-Analogon: Es bindet gezielt an den GLP-1-Rezeptor und aktiviert ihn. Ein Analogon ist ein nachgebauter Stoff, der einem körpereigenen Stoff ähnelt, hier dem Hormon GLP-1. Ein Rezeptor ist eine Andockstelle an den Zellen.

Laut Fachinformation wurde unter GLP-1-Rezeptoragonisten bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung ein Einatmen von Mageninhalt in die Lunge (Aspiration) berichtet, weil sich der Magen langsamer entleert. Eine Sedierung ist ein durch Medikamente herbeigeführter Dämmerzustand.

Unterschied zu ähnlichen Präparaten

Verwandt sind andere GLP-1-Rezeptoragonisten; sie wirken am selben Rezeptor. Laut Fachinformation ist Semaglutid kein Ersatz für Insulin und nicht für Menschen mit Typ-1-Diabetes oder zur Behandlung einer diabetischen Ketoazidose bestimmt. Eine Ketoazidose ist eine gefährliche Übersäuerung bei Diabetes. Zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin kann laut Fachinformation das Risiko einer Unterzuckerung steigen, auch beim Autofahren und Bedienen von Maschinen. Sulfonylharnstoffe sind eine andere Gruppe von Diabetesmitteln.

Risiken und Nebenwirkungen

Diese Kontrollen sind beim Arzt sinnvoll:

Netzhaut: Laut Fachinformation sollen Menschen mit diabetischer Netzhauterkrankung engmaschig überwacht werden. Nierenfunktion: Die US-Fachinformation nennt sie bei Beschwerden, die zu Flüssigkeitsverlust führen können. Herzfrequenz: Die US-Fachinformation nennt eine regelmäßige Kontrolle.

Die US-Fachinformation warnt in einem hervorgehobenen Hinweis vor einem Risiko von Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse: Bei Nagetieren verursacht Semaglutid Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse, abhängig von Dosis und Behandlungsdauer, bei klinisch relevanter Exposition. Ob Semaglutid beim Menschen solche Tumoren verursacht, auch ein medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), ist nicht bekannt, weil die Bedeutung der Befunde bei Nagetieren für den Menschen nicht geklärt ist. Nicht angewendet werden darf es bei einem MTC in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2). Patientinnen und Patienten sollen über das mögliche MTC-Risiko aufgeklärt und über Anzeichen von Schilddrüsentumoren informiert werden, zum Beispiel einen Knoten am Hals, Schluckbeschwerden, Atemnot oder anhaltende Heiserkeit. Regelmäßige Messungen von Calcitonin im Blut oder ein Ultraschall der Schilddrüse sind für die Früherkennung eines MTC von unsicherem Nutzen. Laut Fachinformation braucht anhaltender, starker Bauchschmerz, ein mögliches Anzeichen einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung, sofort ärztliche Hilfe. Laut Fachinformation (USA) wird Semaglutid nicht zusammen mit anderen semaglutidhaltigen Mitteln oder anderen GLP-1-Rezeptoragonisten empfohlen. Lass deine Werte von einem Arzt prüfen, und sprich auffällige Werte mit ihm ab.

Nicht verwendet werden darf Semaglutid laut Fachinformation unter anderem bei Überempfindlichkeit gegen Semaglutid; die US-Fachinformation schließt es außerdem bei einem medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC) in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2) aus. Alle Gegenanzeigen, Warnhinweise sowie Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit stehen in der Fachinformation des zugelassenen Arzneimittels.

Echtheit und Laborberichte

Wir sind offizieller autorisierter Händler von Driada Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Driada Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Driada Medical.

Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zu Insulin?

Semaglutid ist kein Insulin. Es aktiviert den GLP-1-Rezeptor und ist laut Fachinformation kein Ersatz für Insulin.

Warum zeigt die Tabelle keine Leberbelastung?

Die Fachinformationen enthalten keine Warnung vor Leberschäden. Gallensteine nennen sie als häufige Nebenwirkung.

Darf Semaglutid in der Schwangerschaft verwendet werden?

Nein. Laut Fachinformation soll Semaglutid in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden; Frauen, die schwanger werden können, wird Verhütung empfohlen.

Bei welchen Erkrankungen wird es nicht empfohlen?

Bei schwerer Herzschwäche (NYHA-Klasse IV) gibt es laut Fachinformation keine Erfahrung; dort wird es nicht empfohlen. Bei schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist es laut einer EU-Fachinformation nicht untersucht und wird nicht empfohlen.

Wie erkenne ich, ob das Semaglutid von Driada Medical echt ist?

Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Driada Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.

Wie lagere ich es richtig?

Laut unserer Produktseite nicht einfrieren und lichtgeschützt lagern. Steht auf der Packung etwas anderes, gilt die Packung.

Weiterlesen

Die Angaben auf dieser Seite stammen vor allem aus der EU-, der britischen und der US-Fachinformation zu Semaglutid.