Semaglutid von Driada Medical: GLP-1-Agonist, 2 mg pro Vial

Semaglutid (Semaglutide) von Driada Medical ist ein gefriergetrocknetes Pulver (Lyophilisat) mit 2 mg je Fläschchen. In der EU ist Semaglutid zugelassen, seit 2018, zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht ausreichend eingestelltem Typ-2-Diabetes, ergänzend zu Ernährung und Bewegung: als alleiniges Mittel, wenn Metformin wegen Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen als ungeeignet gilt, oder zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes (EU-Fachinformation). Die Fachinformation nennt unter anderem Übelkeit, Gallensteine und Entzündungen der Bauchspeicheldrüse.

Auf einen Blick

So wirkt es

Semaglutid gehört zu den GLP-1-Rezeptoragonisten, Mitteln bei Typ-2-Diabetes. Chemisch ist es ein GLP-1-Analogon: Es bindet gezielt an den GLP-1-Rezeptor und aktiviert ihn. Analogon heißt: ein nachgebauter Stoff, der einem körpereigenen Stoff ähnelt, hier dem Hormon GLP-1. Der Rezeptor ist die Andockstelle, über die GLP-1 an den Zellen wirkt.

Laut Fachinformation wurde unter GLP-1-Rezeptoragonisten bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung ein Einatmen von Mageninhalt in die Lunge (Aspiration) berichtet, weil sich der Magen langsamer entleert. Sedierung bedeutet einen durch Medikamente herbeigeführten Dämmerzustand.

Unterschied zu ähnlichen Präparaten

Laut Fachinformation ist Semaglutid kein Ersatz für Insulin und nicht für Menschen mit Typ-1-Diabetes oder zur Behandlung einer diabetischen Ketoazidose bestimmt. Eine Ketoazidose ist eine gefährliche Übersäuerung bei Diabetes. Zusammen mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin kann laut Fachinformation das Risiko einer Unterzuckerung steigen, auch beim Autofahren und Bedienen von Maschinen. Sulfonylharnstoffe sind eine weitere Gruppe von Diabetesmitteln. Verwandt sind die übrigen GLP-1-Rezeptoragonisten; sie wirken am selben Rezeptor.

Risiken und Nebenwirkungen

Diese Kontrollen sind beim Arzt sinnvoll:

Nierenfunktion: Die US-Fachinformation nennt sie bei Beschwerden, die zu Flüssigkeitsverlust führen können. Herzfrequenz: Die US-Fachinformation nennt eine regelmäßige Kontrolle. Netzhaut: Laut Fachinformation sollen Menschen mit diabetischer Netzhauterkrankung engmaschig überwacht werden.

Die US-Fachinformation warnt in einem hervorgehobenen Hinweis vor einem Risiko von Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse: Bei Nagetieren verursacht Semaglutid Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse, abhängig von Dosis und Behandlungsdauer, bei klinisch relevanter Exposition. Ob Semaglutid beim Menschen solche Tumoren verursacht, auch ein medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), ist nicht bekannt, weil die Bedeutung der Befunde bei Nagetieren für den Menschen nicht geklärt ist. Nicht angewendet werden darf es bei einem MTC in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2). Patientinnen und Patienten sollen über das mögliche MTC-Risiko aufgeklärt und über Anzeichen von Schilddrüsentumoren informiert werden, zum Beispiel einen Knoten am Hals, Schluckbeschwerden, Atemnot oder anhaltende Heiserkeit. Regelmäßige Messungen von Calcitonin im Blut oder ein Ultraschall der Schilddrüse sind für die Früherkennung eines MTC von unsicherem Nutzen. Laut Fachinformation braucht anhaltender, starker Bauchschmerz, ein mögliches Anzeichen einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung, sofort ärztliche Hilfe. Laut Fachinformation (USA) wird Semaglutid nicht zusammen mit anderen semaglutidhaltigen Mitteln oder anderen GLP-1-Rezeptoragonisten empfohlen. Lass deine Werte von einem Arzt prüfen, und sprich auffällige Werte mit ihm ab.

Nicht verwendet werden darf Semaglutid laut Fachinformation unter anderem bei Überempfindlichkeit gegen Semaglutid; die US-Fachinformation schließt es außerdem bei einem medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC) in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2) aus. Alle Gegenanzeigen, Warnhinweise sowie Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit stehen in der Fachinformation des zugelassenen Arzneimittels.

Echtheit und Laborberichte

Wir sind offizieller autorisierter Händler von Driada Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Driada Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Driada Medical.

Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zu Insulin?

Semaglutid ist kein Insulin, sondern ein GLP-1-Rezeptoragonist. Laut Fachinformation kann es Insulin nicht ersetzen.

Warum zeigt die Tabelle keine Leberbelastung?

In den Fachinformationen steht keine Warnung vor Leberschäden. Als häufige Nebenwirkung nennen sie Gallensteine.

Darf Semaglutid in der Schwangerschaft verwendet werden?

Nein. Laut Fachinformation soll Semaglutid in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden; Frauen, die schwanger werden können, wird Verhütung empfohlen.

Was gilt bei Erbrechen oder Durchfall?

Laut Fachinformation können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall zu Flüssigkeitsverlust führen, der in seltenen Fällen die Nierenfunktion verschlechtert, besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion; Vorkehrungen gegen Flüssigkeitsverlust sind wichtig. Die US-Fachinformation nennt Berichte über akutes Nierenversagen, teils mit Dialyse.

Wie erkenne ich, ob das Semaglutid von Driada Medical echt ist?

Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Driada Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.

Wie lagere ich es richtig?

Laut unserer Produktseite nicht einfrieren und lichtgeschützt lagern. Steht auf der Packung etwas anderes, gilt die Packung.

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Die Angaben auf dieser Seite stammen vor allem aus der EU-, der britischen und der US-Fachinformation zu Semaglutid.