Semaglutid Pen von Driada Medical: GLP-1-Agonist, 4 mg pro Pen

Das Produkt von Driada Medical enthält Semaglutid (Semaglutide), 4 mg je Pen. In der EU ist Semaglutid zugelassen, seit 2018, zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht ausreichend eingestelltem Typ-2-Diabetes, ergänzend zu Ernährung und Bewegung: als alleiniges Mittel, wenn Metformin wegen Unverträglichkeit oder Gegenanzeigen als ungeeignet gilt, oder zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes (EU-Fachinformation). Die Fachinformation nennt unter anderem Übelkeit, Durchfall und Gallensteine.

Auf einen Blick

So wirkt es

Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist (Mittel bei Typ-2-Diabetes). Ein Rezeptor ist eine Andockstelle an Zellen. Laut Fachinformation ist Semaglutid ein GLP-1-Analogon: Es bindet gezielt an den GLP-1-Rezeptor und aktiviert ihn.

Analogon heißt: Der Wirkstoff ist einem körpereigenen Stoff nachgebildet, hier dem GLP-1 des Menschen. Laut Fachinformation ist die Hälfte des Wirkstoffs nach etwa einer Woche abgebaut.

Unterschied zu ähnlichen Präparaten

Verwandt mit Semaglutid sind andere GLP-1-Rezeptoragonisten. Laut Fachinformation ist Semaglutid kein Ersatz für Insulin und nicht für Menschen mit Typ-1-Diabetes oder zur Behandlung einer diabetischen Ketoazidose bestimmt. Eine Ketoazidose ist eine schwere Übersäuerung des Blutes bei Diabetes.

Die Fachinformationen beschreiben zugelassene Arzneimittel mit Semaglutid, nicht das Produkt von Driada Medical.

Risiken und Nebenwirkungen

Diese Kontrollen sind beim Arzt sinnvoll:

Netzhaut: Laut Fachinformation sollen Menschen mit diabetischer Netzhauterkrankung engmaschig überwacht werden. Nierenfunktion: Sie zeigt, wie gut die Nieren arbeiten. Die US-Fachinformation nennt diese Kontrolle bei Beschwerden, die zu Flüssigkeitsverlust führen können. Herzfrequenz: Sie zeigt, wie oft das Herz schlägt. Die US-Fachinformation nennt eine regelmäßige Kontrolle.

Die US-Fachinformation warnt in einem hervorgehobenen Hinweis vor einem Risiko von Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse: Bei Nagetieren verursacht Semaglutid Tumoren der C-Zellen der Schilddrüse, abhängig von Dosis und Behandlungsdauer, bei klinisch relevanter Exposition. Ob Semaglutid beim Menschen solche Tumoren verursacht, auch ein medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), ist nicht bekannt, weil die Bedeutung der Befunde bei Nagetieren für den Menschen nicht geklärt ist. Nicht angewendet werden darf es bei einem MTC in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei multipler endokriner Neoplasie Typ 2 (MEN 2). Patientinnen und Patienten sollen über das mögliche MTC-Risiko aufgeklärt und über Anzeichen von Schilddrüsentumoren informiert werden, zum Beispiel einen Knoten am Hals, Schluckbeschwerden, Atemnot oder anhaltende Heiserkeit. Regelmäßige Messungen von Calcitonin im Blut oder ein Ultraschall der Schilddrüse sind für die Früherkennung eines MTC von unsicherem Nutzen.

Laut Fachinformation braucht anhaltender, starker Bauchschmerz, ein mögliches Anzeichen einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung, sofort ärztliche Hilfe. Laut Fachinformation (USA) wird Semaglutid nicht zusammen mit anderen semaglutidhaltigen Mitteln oder anderen GLP-1-Rezeptoragonisten empfohlen. Laut Fachinformation (USA) darf ein Pen nie mit anderen geteilt werden, auch nicht mit neuer Nadel. Laut Fachinformation wurde unter GLP-1-Rezeptoragonisten bei Vollnarkose oder tiefer Sedierung ein Einatmen von Mageninhalt in die Lunge (Aspiration) berichtet, weil sich der Magen langsamer entleert. Lass deine Werte von einem Arzt prüfen, und sprich auffällige Werte mit ihm ab.

Nicht verwendet werden darf Semaglutid laut Fachinformation unter anderem bei Überempfindlichkeit gegen Semaglutid. Die US-Fachinformation schließt es außerdem bei einem MTC in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei MEN 2 aus. Alle Gegenanzeigen, Warnhinweise sowie Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit stehen in der Fachinformation des zugelassenen Arzneimittels.

Echtheit und Laborberichte

Wir sind offizieller autorisierter Händler von Driada Medical. Das kannst du auf der Website des Herstellers nachprüfen. Jede Packung trägt einen Echtheitscode. Den prüfst du selbst auf der Website von Driada Medical, ohne Bestellnummer und unabhängig von uns. Alle Produkte der Marke findest du auf unserer Herstellerseite Driada Medical.

Ein Teil der Chargen wurde von unabhängigen Laboren getestet. Die Berichte findest du in unserer COA-Bibliothek unter Laborberichte.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zu anderen GLP-1-Rezeptoragonisten?

Sie aktivieren denselben Rezeptor, sind aber andere Wirkstoffe. Laut US-Fachinformation wird Semaglutid nicht zusammen mit ihnen empfohlen.

Bei welchen Erkrankungen empfiehlt die Fachinformation Semaglutid nicht?

Bei schwerer Herzschwäche (NYHA-Klasse IV) gibt es laut Fachinformation keine Erfahrung; dort wird es nicht empfohlen. Bei schwerer Magenlähmung (Gastroparese) wird es laut Fachinformation nicht empfohlen.

Darf Semaglutid in Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden?

Laut Fachinformation soll Semaglutid in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Frauen, die schwanger werden können, wird Verhütung empfohlen.

Wer darf Semaglutid laut Fachinformation nicht verwenden?

Laut Fachinformation niemand mit einer Überempfindlichkeit gegen Semaglutid. Die US-Fachinformation schließt es außerdem bei einem MTC in der eigenen Vorgeschichte oder in der Familie und bei MEN 2 aus.

Wie erkenne ich, ob das Produkt von Driada Medical echt ist?

Am Echtheitscode auf der Packung. Du gibst ihn auf der Website von Driada Medical ein. Stimmt der Code nicht, öffne die Packung nicht und schreib uns.

Wie lagere ich es richtig?

Halte dich an den Hinweis auf der Packung. Lass es in der Originalpackung; so bleiben Charge und Echtheitscode zuordenbar.

Weiterlesen

Die Angaben auf dieser Seite stammen vor allem aus der EU-Fachinformation und der US-Fachinformation zu Semaglutid.